老边区 2022年7月份常规情况下防疫医疗物资采购清单 |
序号 | 产品名称 | 规格 | 参数要求 | 采购数量 |
1 | 白色 N95口罩 | 个 | 1、执行最新国际GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍； 2、配有鼻夹，鼻夹外置，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成； 3、口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于10N； 4、过滤效率等级为1级，PFE（非油性颗粒过滤效率）不低于95%； 5、气流阻力：口罩的吸气阻力不超过343.2Pa； 6、阻燃性能：续燃时间不超过5s； 7、表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于3级； 8、折叠形立体面罩，密合性好。 | 19109 |
2 | N95口罩 | 个 | 1.医用 N95口罩 2.碗状，高弹性头戴，应有足够强度固定口罩位置，适合不同大小面部人群，有金属鼻夹和海绵鼻垫。 可防护非油性颗粒物，防护效率≥95%。 | 13680 |
3 | 一次性外科口罩 | 个 | 医用外科口罩 1、不小于175mm*95mm，挂耳式，产品由口罩体、鼻夹和口罩带组成，罩体共三层，内外层为纺黏法非织造布，中间层为过滤材料聚丙烯熔喷布 2、适用范围：供临床医务人员在有创操作过程中佩带，覆盖住使用者的口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物的直接透过提供物理屏障。执行标准符合YY0469-2011。细菌过滤效率不低于95%。 | 26132 |
4 | 医用防护服 | 套 | 符合国标 GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》 1、防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。 2、防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理 ， 线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。 3、装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。 4、防护服由连帽上衣、裤子组成的连身式结构 5、防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。 6、袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。 7、防护服号型规格应符合连衣式及分体式标准规格要求。 8、抗渗水性：防护服关键部位静水压不低于1.67kPa(17cm H,0) 。 9、透湿量：防护服材料透湿量应不小于2500g/(m2.d)。 10、抗合成血液穿透性：防护服抗合成性血液穿透性应不低于1.75kpa 11、表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。 12、断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。 13、断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。 14、过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。 | 16405 |
5 | 护目镜 | 个 | 1、封闭型眼罩，符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》。 2、需表面光滑、无毛刺、无锐角或可能引起眼面部不舒服感的其他缺陷。 3、要求镜片中心范围平滑、着色均匀、没有划痕、条纹、气泡、霉斑、橘皮、霍光、异物或有损光学性能的其他缺陷。 4、可调部件应易于调节。 5、镜片颜色为无色，无色透明镜片可见光透射比应大于0.89。 | 9209 |
6 | 速干手消液 | 瓶 | 1、≥500毫升/瓶，免洗，酒精浓度应在60%-75% | 3637 |
7 | 一次性帽子 | 个 | 1、一次性医用帽子,机制帽本产品要求采用非织造布加工制成； 2、外观应洁净平整，色泽均匀一致，无异嗅，热合应均匀，牢固、无毛边； 3、弹力型。 | 11129 |
8 | 黄橡胶手套 | 副 | 加厚优质橡胶材质，耐酸碱，防滑，长度 ≥45cm，重量＞250g/付。 | 5154 |
9 | 一次性鞋套 | 双 | 1、隔离鞋套应干燥、清洁、无霉斑、表面无明显疵点、无破损、无异常气味和异物； 2、采用适宜材料制成，有足够的强度和阻隔性能； | 15849 |
10 | 一次性医用防护靴套 | 双 | 符合 YY/T1633-2019《一次性使用医用防护鞋套》相应的技术要求。 1、靴套由 PP+PE 无纺布、胶条和松紧带组成，双筋设计； 2、靴套的外观应整洁，色泽均匀，无异味和破洞，无污染。 3、无纺布的规格不得低于23g/㎡。 4、无纺布的断裂强力应≥40N,断裂伸长率≥15% 5、表面抗湿性：鞋套外表面沾水等级≥2级 6、过滤效率：对非油性颗粒的过滤效率≥70% | 12860 |
11 | 一次性面屏 | 个 | 1、符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》外观应洁净，无污点、无污物，表面光滑、无毛刺。无锐角或可能引起面部不舒适感的其他缺陷；双面覆膜； 2、用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅； 3、采用人体工程学设计，内衬聚氨酯泡沫条，佩戴柔软舒适； 4、由PET面罩片和海绵条，松紧带固定装置两部分组成。 | 16405 |
12 | 20:1试管架 | 个 | 优质塑料材质，方便清洗，坚固耐用。 不低于 50 孔 。 | 3034 |
13 | 20：1采样管（咽拭子） | 套 | 1、每套包括不低于二十支采样拭子,一支含保存液的密封管,一个生物安全标识样本自封袋,托盘包装； 2、含12ml以上保存液,底部可直立放置不倒,管口为螺纹结构,方便置入拭子后柠盖密封;试管需满足可以同时放入不低于20支折断的拭子,并留有合适的取样空间； 3、提供的有效灭活剂的保存液； 4、采样拭子头到杆部不小于3cm处有折断点,可单手操作折断的植绒拭子,拭子头材质为尼龙植线,不含棉花、竹、木的成分,二十混一：每套含不低于20根拭子。 5、样本袋要求：样本袋印制有生物安全标识。 | 53040 |
14 | 一次性外科手套 | 双 | 1、材质：天然乳胶； 2、符合 GB7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》标准； 3、独立包装 4、辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。 | 45614 |
15 | 垃圾袋 | 个 | 产品符合：国家环境保护局、卫生部发布的（ HJ421-20082)医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准。黄色、平口式 尺寸80*90cm以上。 | 14190 |
16 | 75%酒精 | 瓶 | 1、医用酒精，乙醇含量：75%±5%； 2、≥500ml/瓶； 3、有效期：不低于两年 4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 | 2325 |
17 | 84消毒夜 | 瓶 | 1、有效成分：次氯酸钠制剂，有效氯含量为4.3%±0.6%。 2、产品规格：≥500ml/瓶。 3、有效期：不低于一年 4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 | 2225 |
18 | 核酸快速提取试剂盒（磁珠法） | 份 | 性能指标： 1. 最低检出限：新冠病毒检测试剂盒，其最低检出限应小于350copies/mL。 2. 精密度：分别提取中浓度（1000copies/mL）新冠病毒精密度参考品、低浓度（500copies/mL）新冠病毒精密度参考品，每个参考品重复提取不小于10次，经过PCR扩增检测，其CT值的变异系数（cv）小于5% 。 | 21600 |
19 | 核酸快速提取试剂盒（磁珠法） | 份 | 提取时间小于 15分钟。 | 41600 |
20 | 新型冠状病毒 2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 份 | 【产品性能指标】 1．最低检测限：≥250copies/mL。 2．交叉反应：针对可能与 2019 新型冠状病毒（2019-nCoV）样本产生交叉的其他病原体（地方性人冠状病毒（HKU1、OC43、 NL63 和 229E）、SARS 冠状病毒、MERS 冠状病毒；H1N1（新型甲型H1N1流感病毒（2009）、季节性H1N1流感病毒）、H3N2、 H5N1、H7N9，乙型流感 Yamagata、Victoria，呼吸道合胞病毒 A、B 型，副流感病毒 1、2、3 型，鼻病毒 A、B、C 组，腺病毒 1、2、3、4、5、7、55 型，肠道病毒 A、B、C、D 组，人偏肺病毒、EB 病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒；肺炎支原体、肺炎衣原体；军团菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、肺炎克雷伯菌、结核分枝杆 菌；烟曲霉、白色念珠菌、光滑念珠菌、新生隐球菌等）均无交叉反应；人类基因组 DNA 无交叉反应。 3．干扰物质：针对内源性干扰物质血液、粘蛋白和外源性干扰物质苯福林、羟甲唑啉、氯化钠（含防腐剂）、倍氯美松、地塞米松、氟尼缩松、曲安奈德、布地奈德、莫米松、氟替卡松、盐酸组胺、α-干扰素、扎那米韦、利巴韦林、奥司他韦、帕拉米韦、洛匹那韦、利托那韦、阿比多尔、左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢曲松、美罗培南、妥布霉素等进行验证，对试剂盒的检测结果均无明显干扰。 | 76000 |
21 | 八连管 | 条 | 品名： 0.2ml 8连PCR管 材质： pp料（聚丙烯） 可高温不低于 121度灭菌 | 50000 |
22 | 滤芯吸头 | 个 | 1、 无 RNA 酶、无 DNA 酶、无菌、带滤芯，适用于我中心现有艾本德移液器使用。 2、1000uL：30000个； 200ul：50000个； 10ul：=50000个 | 130000 |
23 | 新冠病毒核酸检测质控品 | 1.0mlx10支/盒 | 1、浓度水平:包含阴性250cp/ml、500cp/ml、1000cp/ml、2000cp/ml、100000cp/ml，六个浓度水平。2、性状:液体 3、存储条件:-20℃以下保存 有效期不低于24个月4、开瓶稳定期:开瓶后，2-8℃可保存7天以上。5、适用性:适用于不同检测平台、不同方法学，适用于各种主流试剂厂家 6、使用方法:等同于患者样本检测，可参与提取扩增全过程。7、成分: 假病毒，包含ORF1ab基因、N基因、E基因。 | 1 |
24 | 保温箱 | 个 | 规格与试管架尺寸配套 | 1582 |
25 | 打码纸 | 卷 | 规格不小于 30*50 | 10 |
26 | 75℃酒精湿巾 | 包 | 独立包装 ≥80片/包 | 1160 |
