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一、项目基本情况

项目编号: FSSD34000120257594号

项目名称: 首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目

预算金额: 8200000 元

最高限价(如有): 1800000,3000000,1200000,1800000,400000 元

采购需求:

包别1

包别 名称: 首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目01包

预算金额: 1800000 元

数量: 2

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途: 01包彩色多普勒超声系统(腹部检查)2套

合同履行期限: 接采购人通知后60日历天内完成供货

本 包别 ( 不接受 )联合体投标

包别2

包别 名称: 首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目02包

预算金额: 3000000 元

数量: 2

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途: 02包彩色多普勒超声系统(浅表血管检查)2套

合同履行期限: 接采购人通知后60日历天内完成供货

本 包别 ( 不接受 )联合体投标

包别3

包别 名称: 首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目03包

预算金额: 1200000 元

数量: 1

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途: 03包彩色多普勒超声系统(浅表小器官检查)1套

合同履行期限: 接采购人通知后60日历天内完成供货

本 包别 ( 不接受 )联合体投标

包别4

包别 名称: 首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目04包

预算金额: 1800000 元

数量: 1

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途: 04包彩色多普勒超声系统(心血管检查)1套

合同履行期限: 接采购人通知后60日历天内完成供货

本 包别 ( 不接受 )联合体投标

包别5

包别 名称: 首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目05包

预算金额: 400000 元

数量: 1

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途: 05包彩色多普勒超声系统(便携式)1套。

合同履行期限: 接采购人通知后60日历天内完成供货

本 包别 ( 不接受 )联合体投标

二、申请人的资格要求:

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:

包别 1 : 2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:因确需使用不可替代的专利、专有技术,基础设施限制,或者提供特定公共服务等原因,只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求:/。

包别 2 : 2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:因确需使用不可替代的专利、专有技术,基础设施限制,或者提供特定公共服务等原因,只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求:/。

包别 3 : 2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:因确需使用不可替代的专利、专有技术,基础设施限制,或者提供特定公共服务等原因,只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求:/。

包别 4 : 2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:因确需使用不可替代的专利、专有技术,基础设施限制,或者提供特定公共服务等原因,只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求:/。

包别 5 : 2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:因确需使用不可替代的专利、专有技术,基础设施限制,或者提供特定公共服务等原因,只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求:/。

3. 本项目的特定资格要求:

包别 1 : 3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;

包别 2 : 3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;

包别 3 : 3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;

包别 4 : 3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;

包别 5 : 3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;