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一、项目基本情况

项目编号:ZTZC2025-G1-01309-YNZB-0008

项目名称:昭通市中心血站2025年一次性耗材采购项目

预算金额(万元):74.320656

最高限价(万元):74.320656

采购需求:详见第五章;采购需求;

合同履行期限:标段1:按采购人需求提供相关货物 标段2:按采购人需求提供相关货物

本项目(否)接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1、2:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定: (一)具有独立承担民事责任的能力; (二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (六)法律、行政法规规定的其他条件。 二、截至投标(响应)文件递交时间,未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
(1)昭通市中心血站2025年一次性耗材采购项目-1包:非专门面向中小企业采购;(2)昭通市中心血站2025年一次性耗材采购项目-2包:非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求:【标项1】 第1包资质要求 1.1投标人若为代理商或经销商:须提供医疗器械生产许可证(制造商在中华人民共和国境外的,不做此要求)、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、第二类医疗器械经营备案凭证、《药品经营许可证》及所投产品的医疗器械注册证及附件; 1.2投标人若为制造商:须提供医疗器械生产许可证、第一类医疗器械生产备案凭证、《药品经营许可证》及所投产品的医疗器械注册证及附件;【标项2】 第2包资质要求1.1投标人若为制造商:须提供医疗器械生产许可证(制造商在中华人民共和国境外的,不做此要求)、或经营备案证、所投产品的医疗器械注册证及附件。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。1.2投标人若为经销商(代理商):须提供医疗器械经营许可证(符合所投产品经营范围)或经营备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。