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一、项目基本情况

1.1项目编号:0773-2441GNJLHWGK4655/02

1.2采购编号:JM-2024-06-00626

1.3项目名称:长春市儿童医院高质量发展示范项目儿保中心能力提升项目设备采购

1.4

包号	标的名称	预算金额(人民币)	最高限价(人民币)
02包	早期语言障碍评估与干预仪	400,000.00元	400,000.00元
振动训练仪	140,000.00元	140,000.00元
痉挛肌低频治疗仪	10,000.00元	10,000.00元
儿童电动减重步态训练器	80,000.00元	80,000.00元
脊柱侧弯评估、治疗工具	5,000.00元	5,000.00元
吞咽言语诊疗仪	160,000.00元	160,000.00元
肌兴奋治疗仪	40,000.00元	40,000.00元
电脑中频治疗仪	10,000.00元	10,000.00元
心电图仪	120,000.00元	120,000.00元
视频脑电图仪	380,000.00元	380,000.00元
合计:	1,345,000.00元

1.5采购需求(详见招标文件第五章):

包号	标的名称	数量	简要技术需求
02包	早期语言障碍评估与干预仪	1台	技术参数: 语言障碍康复评估训练系统包括档案、评估、训练、康复知识库、系统设置、帮助、备份恢复等 等
振动训练仪	2台	1、外形尺寸:(长×宽×高)688mm×1260mm×1130mm,允差±5%
2、训练台尺寸:(长×宽×高)546mm×436mm×200mm,允差±5% 等
痉挛肌低频治疗仪	1台	1、一组两路脉冲输出。
2、电源:a.c.220V,50Hz。
3、额定输入功率:25VA。 等
儿童电动减重步态训练器	1台	1、外形尺寸(mm):1100×1080×1580,允差±10%
2、额定输入功率:1800W 等
脊柱侧弯评估、治疗工具	1台	一、脊柱侧弯测量尺: 测量范围0-30度范围,尺寸168mm68mm12mm 适用范围:适用于脊柱侧弯检测评估和体态评估 等
吞咽言语诊疗仪	1台	1、充电器输出直流12V,2.5A
2、主机尺寸:长285mm,宽255mm,高60mm,允差±20mm 等
肌兴奋治疗仪	2台	1、该产品主要由主机、治疗电极组成。
2、输出脉冲频率: 0.6Hz-14 Hz 最小输出脉冲频率:0.6 Hz,最大输出脉冲频率:14Hz,误差±15%。输出调节方式为连续可调。 等
电脑中频治疗仪	1台	技术参数:
1.额定输入功率:130VA。
2.交流电压220V±22V,频率50Hz±1Hz。 等
心电图仪	1台	1. 导联:12导联同步采集、显示、打印。 2. 增益:2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、10/5mm/mV、20/10mm/mV、AGC。滤波类型:交流滤波:50Hz/60Hz,肌电滤波:25Hz/35Hz/45Hz,漂移滤波:0.05Hz/0.1Hz/0.2Hz/0.50Hz,低通滤波:70Hz/100Hz/150Hz 3. 噪声电平:≤30uVp-p 等
视频脑电图仪	1台	1. 计算机系统 a) Windows10操作系统,专业级高速计算机(Windows10), 六核CPU, 内存≥4GB, 硬盘≥1T, 可刻录DVD。 等

1.6合同履行期限(交货时间):合同签订之日起30天内。

1.7本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝其参与政府采购活动。查询通道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、等。截止时点:本项目招标公告发布之日起到投标截止时间期间;

2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;

2.4落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购;

2.5本项目特定的资格要求:

投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的。

2.5.1须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;

或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。

2.5.2投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

2.5.3投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。