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一、项目基本情况

项目编号:[230828]ZHSTGL[CS]20250001-1

项目名称:2025年能力提升项目(二次)

采购方式:竞争性磋商

预算金额:1,900,000.00元

采购需求:

合同包1(2025年能力提升项目):

合同包预算金额: 1,900,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	急救和生命支持设备	血透机	3(台)	详见采购文件	450,000.00	-
1-2	临床检验设备	全自动生化分析仪	1(台)	详见采购文件	200,000.00	-
1-3	临床检验设备	全自动化学发光分析仪	1(台)	详见采购文件	150,000.00	-
1-4	临床检验设备	全自动尿液分析仪	1(台)	详见采购文件	100,000.00	-
1-5	临床检验设备	全自动血细胞分析仪	1(台)	详见采购文件	200,000.00	-
1-6	临床检验设备	全自动凝血分析仪	1(台)	详见采购文件	100,000.00	-
1-7	医用 X 线诊断设备	数字化X射线系统(DR)	2(台)	详见采购文件	600,000.00	-
1-8	其他医疗设备	十二导联心电机	10(台)	详见采购文件	40,000.00	-
1-9	临床检验设备	尿分析仪	10(台)	详见采购文件	35,000.00	-
1-10	其他医疗设备	中频脉冲治疗仪	10(台)	详见采购文件	25,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后30个日历日

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(2025年能力提升项目)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料:如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。如所报设备属于进口医疗器械则须提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械进口注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。