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一、项目基本情况

项目编号: GZWH-2025-25113(6)

项目名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目六

项目序列号: P5200002025000CXN

预算金额(元): 3190000

最高限价(元): 1900000,1000000,290000

采购需求:

标项名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目六标项1
数量: 不限
预算金额(元): 1900000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购文件
备注: /

标项名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目六标项2
数量: 不限
预算金额(元): 1000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购文件
备注: /

标项名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目六标项3
数量: 不限
预算金额(元): 290000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 详见采购文件
备注: /

合同履约期限: 标项1:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品,设备不超过6个月。设备在合同签订后30个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作;标项2:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品,设备不超过6个月。设备在合同签订后30个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作;标项3:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品,设备不超过6个月。设备在合同签订后30个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。

本项目( 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否 )接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

3.本项目的特定资格要求: 标项1:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:
1所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。
2所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书扫描件)。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
1所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。
2所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。
3所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书扫描件)。
(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。;标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:
1所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。
2所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书扫描件)。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
1所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。
2所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。
3所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书扫描件)。
(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。;标项3:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:
1所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。
2所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书扫描件)。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
1所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。
2所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。
3所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书扫描件)。
(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。。