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一、项目基本情况

项目编号:JH25-210000-49251

项目名称:采购检验设备

包组编号:001

预算金额(元):2029500

最高限价(元):2029500

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一、 全自动尿液分析系统

1. 尿液分析工作站组合形式:全自动尿液分析系统;

2. 工作原理:采用数字成像自动识别原理,进行尿液有形成分分析;采用光电比色法和折射法对尿液化学成分及理学项目进行检测;

3. 一次吸样可完成有形成分和干化学项目的检测;

★ 4. 检测项目:干化学测定参数≥ 14 个,可提供蛋白肌酐比、微量白蛋白肌酐比;尿有形成分测定参数≥ 25 项;

★ 5. 吸样量:有形成分与干化学联合分析总吸样量≤ 2ml ;

6. 检测速度:有形成分检测模式≥ 100 个测试 / 小时;干化学检测模式≥ 160 个测试 / 小时;干化学 + 有形成分检测模式≥ 100 个测试 / 小时;

7. 假阴性率:有形成分检测结果的假阴性率应≤ 3%

8. 识别率:有形成分识别率红细胞≥ 90% 、白细胞≥ 90% 、管型≥ 85%

9. 审核规则:具有自定义审核规则设定界面;

★ 10. 自动调焦技术:仪器具有自动调焦技术。

11. 拍图帧数:每个样本的有形成分拍图帧数达 2000 帧以上

★ 12. 原始视频:可显示并存储有形成份的真实全景图片及原始视频

13. 可提供红细胞位相参数:包括对红细胞大小、形状、色度的分析,可提供直方图≥ 3 个,散点图≥ 2 个;

14. 条码识别:具有全自动条码扫描功能,自动识别标本信息;

15. 急诊功能:具有急诊功能,随时插入标本进行检测;

16. 待检区容量:一次可装载≥ 40 份标本;

17. 联机测试功能:可联机组成模块化流水线进行测试

18. 网络接口:标准网络接口,可以和 LIS 及 HIS 系统联网。

二、 全自动血液分析仪

1. 仪器描述:血常规分析仪一台。

★ 2. 检测方法及原理:血液分析采用激光流式细胞技术、鞘流电阻抗法、荧光染色技术。

★ 3. 血常规报告参数≥ 32 个(不含直方图、散点图)。

★ 4. 单机检测速度: CBC + DIFF ≥ 80T/H 。

5. 末梢血进样方式:末梢血可实现自动批量进样或手动进样。

6. 末梢血用血量:末梢全血检测用血量≤ 50 μ l 。

7. 自动进样器:自动进样器具备内轨回退功能。

8. 仪器具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。

▲ 9. 具有低值白细胞检测功能

▲ 10. 具有对血小板聚集标本解聚。

▲ 11. 线性范围:白细胞:( 0-500 ) ? 10^9/L ,红细胞:( 0-8.6 ) ? 10^12/L ,血小板:( 0-5000 ) ? 10^9/L ,血红蛋白:( 0-260 ) g/L 。

12. 提供有溯源性的有证血液校准物,并有配套有证的高、中、低 3 个水平血液和体液质控物。

13. 仪器带有彩色可触摸屏幕。

三、血药浓度分析仪

1 应用参数要求

1.1 药物测定能力

▲ 1.1.1 可测定包括但不限于以下常见药物种类:美罗培南、万古霉素、替加环素、霉酚酸、环孢霉素、异烟肼、利福平、丙戊酸、卡马西平、苯妥英钠、奥卡西平、奥氮平、氯氮平 / 去甲氯氮平、利培酮 / 帕利哌酮、氯丙嗪、帕罗西汀、度洛西汀、舍曲林、齐拉西酮、氯丙咪嗪、阿米替林 / 去甲阿米替林等药物。

▲ 1.1.2 要求上述每类药物提取回收率≥ 80% 、工作曲线≥ 5 个点、相关系数≥ 0.998 。并至少提供前述精神、抗生素、免疫抑制剂类各 2 种药物的方法验证文件。验证文件指标至少应包括:日间变异系数均 <15% 、最低检测限、空白血样 ( 人血样 ) 、线性、色谱条件、血样图谱。上述主要参数同时作为装机验收标准,要求符合《中国药典》 2020 版《生物样品定量分析方法验证指导原则》相关方法学参数的规定。

1.2 简易性特征

▲典型药物丙戊酸、利培酮 / 帕利哌酮、舍曲林、鲁拉西酮等前处理时间≤ 15min ,血样仅需离心去蛋白即可上机检测分析,无需液液萃取或固相萃取。

1.3 自动化特征

▲ 1.3.1 要求具备一键自动清洗功能;

1.3.2 要求具备夜间无人值守自动运行及关机功能;

▲ 1.3.3 要求具备信息自动化功能,直接推送报告到医院 HIS/LIS 系统;

▲ 1.3.4 具备溶剂倒置装置,自动抑菌及去除气泡;

1.4 测定性能

1.4.1 准确性要求:线性 R2 ≥ 0.999 ,标准曲线稳定≥ 90 天,测定偏差 RSD ≤ 0.5%

1.4.2 时效性要求:冷开机急诊报告时间≤ 30min ;

1.4.3 测定速度:典型精神药物 6-10min ;

1.4.4 测定通量:日测定通量≥ 100 例;

2 技术成熟度要求

2.1 试剂成熟度

2.1.1 流动相试剂要求为高分子软材包装,确保试剂储运、取用的安全性,要求流动相未启封有效期≥ 180 天;(提供产品实物图、说明书等实质性证明材料)

▲ 2.1.2 要求精神类药物的质控品 / 校准品注册资质合规,确保项目规范化开展;(提供质控品 / 校准品二类医疗器械注册证复印件)

2.2 色谱柱成熟度

2.2.1 提供已经获得二类注册资质的医械级色谱柱,确保临床检验项目规范化开展;

3 硬件参数要求

3.1 二维液相功能模块

3.1.1 要求具备二维液相色谱功能,在常规一维液相色谱、正向上样正向洗脱、反向上样正向洗脱色谱模式中可以自动切换。支持在线萃取、在线清洗和在线除盐,确保不受血液中内源性物质干扰并具有良好的分离度;最大支持 3 根色谱柱同时上机运行分析;(附厂家技术证明材料)

3.1.2 仪器向下兼容普通液相色谱的单柱模式、普通二维液相色谱的双柱模式;

3.2 溶液输送单元

3.2.1 最大流速≥ 5mL/min ;步进调节流速精密度≤ 0.06% ;

3.2.2 输液泵流速显示与设定的位数≥ 0.001 ;

3.3 低压梯度单元系统

3.3.1 具备低压梯度混合单元;

3.3.2 梯度混合准确度:≥ 0.5% ;

3.4 自动进样器

3.4.1 进样量准确度与精密度≤ 1% ;进样量精密度 RSD ≤ 0.2% ;

3.4.2 单次最大进样量> 100 个;

3.3.3 交叉污染≤ 0.005%( 萘、洗必泰 ) ;快速进样, 10ul 进样时≤ 20s ;

3.5 紫外检测器

▲ 3.5.1 波长范围:不窄于 190-400nm ;噪音( AU )≤± 0.3 × 10 - 5 ;

3.5.2 波长精确度:≤± 1.2nm ;波长重现性≤± 0.1nm ;

★ 4. 配置清单:

4.1 二维液相色谱仪 1 套

4.2 医械级色谱柱 2 套

4.3 台式电脑 1 台

4.4 安装启动包 1 套

4.5 维修工具包 1 套

四、全自动离子分析仪

★ 1. 测试项目: K 、 Na 、 Cl 、 Ca 、 pH 、 Li

2. 适用样品:血清、血浆、全血或稀释尿液

★ 3. 测量技术:离子选择性电极

4. 测量速度:≤ 30 秒

5. 测量范围、分辨率:

测量范围 分辨率

K+ 0.50—20.00mmol/L 0.01mmol/L

Na+ 15.0—200.0mmol/L 0.1mmol/L

Cl- 15.0—200.0mmol/L 0.1mmol/L

Ca+ + 0.10—6.00mmol/L 0.01mmol/L

pH 4.00—9.00 0.01

Li+ 0.10—6.00mmol/L 0.01mmol/L

6. 任意切换中、英文操作和打印报告,满足不同客户需求。

7. 储存功能:主机具有断电保护功能,断电后仍可储存质控和样品数据,可实现数据储存再现;超大容量锂电池,可存储 10000 个检测结果并可扩展;存满后可自动刷新,并支持模糊查询;保存测试样品数据长达五年。

8. 进样一次,可同时测量出 K 、 Na 、 Cl 、 iCa 、 nCa 、 TCa 、 pH 、 Li 六项八参数。

9. 自动进样,自动定标,样品分析速度可调,从吸样到显示结果≤ 30 秒,配置打印机同时打印出结果,并设外置打印机接口,方便、快捷。

10. 强大的质控功能,可打印质控图及质控统计参数。

11. 支持 LIS 联网系统,上传数据格式可选。

12. 实时显示动态标本号码,备有 RS-232 通讯接口, RTC 时钟管理。

13. 仪器可 24 小时开机,长时间不操作即转入待机状态,保证仪器随时使用。

五、全自动酶标仪

1 、测量通道: 8 通道光纤单双波长测量

2 、测量光源:卤素灯

3 、波长: 405nm 、 450nm 、 492nm 、 630nm

★ 4 、吸光度范围: 0~3.5Abs 、线性范围: 0~2.5Abs 、分辨率: 0.001Abs 、重复性 CV ≤ 1%

5 、机械系统:步进和连续两种读板方式,可视化布板,可自动中心孔定位

6 、测量速度 <5 秒 /96 孔 ( 单波长连续读板方式 )

★ 7 、可设置低速、中速、高速振板方式,振板时间 0~60 秒可调

8 、支持 48/96 孔等规格,兼容“ U ”、“ V ”、平底板条

9 、≥ 7 英寸液晶触摸屏

10 、同一酶标板双样本或 12 个项目组合测试

★ 11 、校准方式:单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、因数计算

12 、质控规则: Westgard 多规则

13 、结果报告:定性和定量

★ 14 、可存储 10000 个样本测试以及 100 组程序;

15 、设备可以实现 LIS 系统连接

六、全自动洗板机

1 清洗头规格: 8 头和 12 头

2 适用板型: 96 孔板及 48 孔板,平底、 U 型底和 V 型底

★ 3 清洗方式:板洗和排洗

4 清洗液容量: 50 ~ 3000 μ l 可调,调节间隔 50 μ l

5 清洗次数: 0-9 可调

6 两点吸液:可选

7 浸泡时间: 0 ~ 300 秒可调,调节间隔: 1 秒

★ 8 吸液时间: 0.1 ~ 10 秒可调,调节间隔: 0.1 秒

9 振板时间: 0 ~ 300 秒可调,调节间隔: 1 秒

10 底部冲洗:可选

▲ 11 残余量:≤ 2μl

★ 12 可编清洗程序:≥ 50 个

13 操作方式:带有多个功能键的面板按键

14 防溢流功能:有

15 废液瓶报警功能:有

16 屏幕尺寸:≥ 2 寸显示屏

七、血液冷藏箱

★ 1 、产品基本要求:立式结构,内外双门设计,容积≥ 300L

▲ 2 、微电脑控制,配备≥ 6 个高精度温度传感器准确控温,使箱内温度恒定控制在 3 °C~ 5 °C

3 、具有多种故障报警及报警方式:在高温、低温、传感器故障、断电、开门、电池电量低等情况下均能实现声音报警、灯光闪烁报警和可接远程报警。

4 、多重保护功能:开机延时、停机间隔、传感器故障安全运行模式、数字紊乱安全运行模式等保护功能。

5 、 5 层可移动式搁架、 15 个存血筐设计,血液分类分层存放,方便存取操作,便于清洁;

6 、内设照明灯,便于用户使用;

7 、嵌入式安全门锁设计,防止随意开启;

8 、带测温孔设计,便于进行温度检测;

9 、宽电压带设计,低压启动,适应电源环境广;

10 、玻璃门电加热,可有效防止凝露产生,适合在湿度大的环境中使用。

11 、底部万向脚轮带自锁功能设计,移动轻松,固定方便;

八、显微镜

1 、光学系统:无限远色差校正光学系统;

★ 2 、放大倍数: 40X — 1000X ;

3 、目镜:大视场高眼点目镜 10X ,视场直径 20mm ;

4 、无穷远平场消色差物镜: 4X/0.1 , 10X/0.25 , 40X/0.66( 弹簧 ) , 100X/1.25( 弹簧,油 ) ;

5 、光源:非球面照明系统,高亮度 LED 冷光源,超长寿命灯泡;可选 6V30W 卤素灯照明;

6 、镜筒组:双目镜筒, 30 度倾斜,光瞳间距 50 — 75mm ,头部为绞链式双目头;

7 、物镜转换器:内倾式四孔滚珠轴承,带防霉装置;

8 、机械移动载物台,面积≥ 145 mm × 140 mm ,移动范围≥ 76 mm × 52 mm ,游标刻度 0.1mm ,无突出,双片夹结构;

9 、聚光镜组:升降式阿贝聚光镜, NA= 1.25 ,带刻度的可变光栏;

10 、粗微动同轴式调焦且低手位操作 , 行程≥ 26mm ,微调精度≤ 2um ,设有防下滑装置及粗调松紧装置,配有调焦上限位装置;

11 、全新绕线装置设计,便于搬运及储藏;所有光学部件均经过防霉处理;

★ 12 、配置:

12.1 显微镜机架 1 套

12.2 双目观察筒 1 套

12.3 目镜: 10X 目镜 2 支

12.4 物镜: 4X 、 10X 、 40X 、 100X 1 套

九、离心机

1. 金属机箱,不锈钢离心腔,确保人身和机器安全;

2. 双锁头自吸门锁,可轻松的关闭及打开上盖;

3. 微机控制,装有高精度霍尔测速采集系统,运转精度高;

4. 采用高清液晶显示屏显示,触摸屏操作、快捷、方便;

5. 具有开盖自动停机、超速报警及多种保护功能;

6. 大功率变频电机;

7. 可设定自动 / 手动停机开盖方式;

8. 可设定启动计时模式 / 到达转速计时模式,有瞬时离心功能;

9. 9 档加减速曲线选择,并可设定自由停机模式;

10. 采用软启动控制技术,可保证样本在升速过程中平稳的运行;

11. 采用停机防回荡技术减速时样品分离面平整清晰;不会出现二次悬沉现象;

12. 独特的空气环路设计,减小噪声和热量的产生;

13. 可储存 99 组离心程序,并能自由设定 5 级梯度离心程序,满足多领域使用;

14. 离心机上盖安装运行指示灯,可远观离心机运行状态;

15. 有运行记录查询功能,可外接 U 盘导出离心参数。

16. 运行中可随时更改转速、离心力、时间参数,无需停机,能记忆最后一次的运行参数

17. 最高转速:≥ 4000r/min

18. 转速偏差:± 10rpm

19. 最大相对离心力: 3400 × g

20. 定时范围: 1-99min59S

21. 加 / 减速曲线: 1-9/0-9 档

22. 整机噪音:≤ 65dB ( A )

23. 电源: AC220V 50HZ

24. 外型尺寸: 655040cm (偏差为± 10% )

25. 净重: 60kg (偏差为± 10% )

★ 26. 配置清单

26.1 主机: 1 台

26.2 水平转子 - 吊篮 *4 组: 1 套

26.3 适配器: 1 套( 5ml 真空采血管 *100 支(自动脱帽))

十、超纯水机

1. 进水水源: 水温 1-45 °C 水压 1-5 kg TDS < 200pp

★ 2. 产水量:≥ 80L/H ( 25 °C)

★ 3. 产水电导:≤ 0.08 μ s/cm@25 °C

4. 采用多兼容性接口技术,能够轻松与各类型全自动生化分析仪完全对接;

5. 具备水质实时监测功能,具备自动温度补偿功能,基数 25 °C,补偿范围 0-50 °C;

6. 系统配备无菌压力桶,出水压力 2.0-3.0Kg ;完全满足全自动生化仪的进水流量及压力要求;

7. 采用内置可调压 RO 静音增压本泵,可连续运转 10000 小时以上;

8. 微电脑全自动控制,人性化操作显示系统;设备底部有活动,固定支脚,安装移动更方便;

9. 轻触按键式触摸控制设计, PLC 全自动控制,具有人机对话功能,人性化操作显示系统;

10. 全自动化无人值守设计、开机自动检测检、缺水显示报警、运行显示、满水备用显示等功能;

11. 系统具备进水压力表,对源水水压在线检测,

12. 系统采用加强型精混,精密超纯化柱多层过滤设计,有效确保用水水质稳定;

13. 采用模块式、快接式设计,维护、保养更方便、快捷,

14. 具备前置系统过滤自动手动反压式清洗功能,预防泥沙和残渣堵塞,无需人工定期拆卸清洗;

15. 系统具备 RO 膜自动冲洗、自动定期加药清洗,预防防垢,有效延长 RO 膜使用寿命及产水水质;

十一、高压蒸汽灭菌器

1. 产品形式:台式、

2. 加热方式:电加热

3. 功率:≥ 3.2kVA

4. 电源: AC220V , 50Hz

5. 外形尺寸 ( 长×宽×高 ):900 × 565 × 600mm ( +-10% )

6. 内胆尺寸 ( 直径×深 ):320 × 620mm ( +-10% )

★ 7. 有效容积:≥ 45L

8. 水箱容积:≥ 6 L

9. 排水:除了极少一部分残留在灭菌物品上,其余全部排除

10. 灭菌室材质:灭菌室为 304 防腐型不锈钢材质

11. 外箱材质: ABS 材料

12. 工作环境: 5 ° C~40 ° C

13. 工作压力: -80kPa~210kPa

14. 灭菌时湿度:≥ 80%

15. 最高抗压力值: -99kPa~280kPa

★ 16. 灭菌时温度: 121 ° C-134 ° C

17. 温度显示:数显

18. 微电脑控制技术:该灭菌器使用微处理器智能化控制,自动锁门

19. 真空方式:脉动真空

★ 20. 安全阀:当灭菌器压力达到 250kPa 时,安全阀自动打开泄压,确保安全

21. 超压保护程序:当灭菌室压力达到 220kPa 时,设备能自动排汽平衡压力

当灭菌室压力达到 230kPa 时,程序将终止运行并自动泄压

20. 空气泄漏:灭菌器在各阶段进行测试时,压力上升率应不大于 0.13kPa/min

21. 水质监测:具有自动监测水质功能

22. 灭菌室动态压力:灭菌器周期过程中在任意 2s 间隔内的压力变化应不超过 1000kPa/min

23. 真空泵:采用皮碗双头无油真空泵

24. 压力传感器:内置压力传感器自动检测腔内压力

25. 温度传感器:内置温度传感器自动检测腔内温度

26. 打印机:采用微型打印机,打印出灭菌全过程中每分钟各项数据,可做永久性保存

27. 灭菌模式:分别为裸露器械、封装器械、织物中空、橡胶制品、液体模式、 BD 测试、真空测试

28. 自动干燥:强力真空干燥,适用不同物品干燥需求 ; 器械剩余湿度 <0.2%, 敷料剩余湿度 <1%

29. 密封结构:密封圈为硅胶制品,设计使用寿命 2 年 (1200 次 ) 不老化不变形

30. 易损件:密封圈

31. 报警系统:有高低温报警系统

十二、隔水式温浴箱

1.GNP /型系列隔水式恒温培养箱适

2. 技术要求

2.1 培养箱水套采用不锈钢氩弧焊制作。

2.2 水夹套结构,控温准确可靠。

2.3 外门选用全透明观察窗型。

2.4 数显控温,箱内超过设定值或水夹套水位过高过低,即自动发出声光报警。

2.5 采用硅橡胶密封及钢化玻璃双层门防泄漏装置,观察方便,不影响箱内温度。

★ 2.6 控温范围 : RT+5-65 °C

▲ 2.7 温度波动:≤± 0.5 °C;

2.8 控温精度:≤ 0.1 °C

▲ 2.9 温度均匀度:≤± 0.5 °C

十三、自助体外除颤器

一、物理功能

1. 整机重量(含电池)≤ 2.5kg 。

2. 设备具有便携把手。

3. 主机有机盖保护装置,电极片具有收纳仓。

4. 主机使用期限≥ 10 年。

▲ 6. 产品防尘防水级别> IP65 。

▲ 7. 通过跌落试验:跌落高度 1.6 米, 6 个面各跌落 1 次。,

▲ 8. 支持直升机和固定翼飞机环境使用,产品符合适航相关电磁兼容条款。

9. 设备能够适应各种恶劣气候环境,工作温 , 工作环境:温度 -25 °C~ 60 °C, 0% ~ 95%( 无冷凝现象 ) ,大气压力: 50kPa ~ 110kPa 。

10. 存储环境:温度 -30 °C~ 70 °C, 0% ~ 95%( 无冷凝现象 ) ,大气压力: 50kPa ~ 110kPa 。

11. 配置壁挂式 AED 机箱,柜门开启时,机箱发出声光报警提示。

12. 大气压力: 50kPa ~ 110kPa 。(从室温环境下进入 -25 °C环境后,至少能工作 60 分钟)

二、 操作显示

1. 采用开盖即开机方式。

2. 主机具有成人和儿童模式,可以通过病人类型一键切换按钮进行成人 / 儿童切换。

3. 屏幕尺寸≥ 7 英寸 TFT 彩色显示屏,分辨率不小于 800 × 480 像素,支持动画指导用户执行急救操作。

4. 屏幕可显示操作步骤提示画面、按压提示次数、病人类型、电击次数、急救累计时长、 CPR 计时、网络类型、电池电量、病人的 ECG 心电波形图

5. 语言可以一键切换,支持≥ 4 种以上不同国家的语言。

6. 为适应急救现场嘈杂环境下使用,设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量。

7. 为适应强光环境下使用,设备能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度。

8. CPR 按压模式 30:2 , 15:2 和仅按压模式可调,按压速率 100 、 110 、 120 可调。

9. 提供语音指导提示,指导操作人员按照推荐的频率对病人实施胸部按压并进行通气。

三、设备性能

★ 1. 采用双相波技术,成人除颤最大能量可达 360J ,儿童除颤最大能量可达 100J ,能量可自动递增,首次除颤没有消除室颤时,第二次或后续电击使用更高级别能量。

2. 开机到 200J 放电准备就绪用时< 7s 。,

3. 开始 AED 分析到 200J 放电准备就绪时间< 5s,

4. 除颤后恢复时间< 2s 。

5. 电池使用年限≥ 7 年,电池容量≥ 4500mAh 。

★ 6. 在适合条件下,工作时间≥ 12 小时,可提供≥ 200 次 360J 除颤或 400 次 150J 除颤。

▲ 7. 首次出现电池电量低报警时,主机至少还可以持续工作 30 分钟和或至少提供 6 次 360J 的电击。

8. 单副电极片有效期≧ 36 个月。

9. 电极片失效日期到期前 3 个月,设备会发送提醒信息,用户可通过显示屏界面、 Web 端查看到相关信息数据。

10 主机上有电极片粘贴位置动画提示。

四、 设备自检与巡检

1. 设备每天、每周、每月都会进行自检。

2. 插入电池后主机会进行检测,主要包括以下检测项:按键测试、高压充放电、能量内部释放电池电量、通讯情况等。

▲ 3. 方便工作人员线下巡检,主机具有三种不同颜色的指示灯指示设备不同状态。

4. 为减少电池的损耗和线下巡检的工作量,不开机不开盖的情况就能查看电池电量,主机外壳具有电量显示屏,能够快速识别设备电量。

5. 主机具有电极片查看窗,方便随时查看电极片的使用效期。

五、数据传输和存储

▲ 1. 内存容量不少于 16G ,可存储 1500 条事件记录,或不少于 2000 份自检报告

▲ 2. 为方便记录患者施救信息,可记录≥ 85h ECG 波形记录 . ,

3. 且同时能保存至少≥ 8h 心肺复苏数据。

4. 具备录音功能,可保存≥ 60 分钟以上抢救现场录音。

5. 设备支持 USB 接口,可通过外部 USB 闪存设备导出抢救记录数据。

6. 设备配置了蜂窝移动模块( 4G/5G )和 Wi-Fi 模块,可通过 4G/5G 蜂窝移动网络和 Wi-Fi 网络接入设备管理系统。

十四、心肺复苏模拟系统

★执行标准 : 美国心脏学会 (AHA)2020 国际心肺复苏 (CPR) &心血管急救 (ECC) 指南标准。

美国心脏学会 (AHA)2020 国际心肺复苏 (CPR) &心血管急救 (ECC) 指南标准。保证胸外按压的频率和深度 ; 最大限度地减少中断 ; 避免过度通气 ; 保证胸廓完全回弹。

一、 CPR 模拟人功能 :

1 、解剖特征明显,手感真实,肤色统一,形态逼真,外形美观 ;

2 、模拟生命体征 :

·瞳孔反应 : 模拟人瞳孔由一只散大与一只缩小瞳孔组成,以便于比较认识。

·模拟颈动脉搏动。

3 、心肺复苏 (CPR) 标准操作训练,满足培训的需求。 4 、进行人工呼吸和心外按压。可进行气道开放,气道灯变绿。

二、 CPR 显示屏功能 :

1 、显示面板可实时显示气道开放状态,按压部位是否正确 ; 吹气量和按压深度是否在正确范围。

2 、操作全程出现错误有提示音, CPR 过程中有节拍音提示。

3 、心外按压时电子监测按压部位。

4 、条形码显示吹气量 : 正确的吹气量为 500/600ml-1000ml 。 吹气量过少、合适、过大时,指示灯分别显示为黄色、绿色、红色。

5 、条形码显示按压深度 : 正确的按压深度 5cm 以上 , 不超过 6cm 。

按压深度过少、适合,指示灯分别显示为黄色、绿色。

6 、操作频率 :100-120 次 / 分,以“嘀”声为标志。

7 、操作周期 :30 次有效的按压后 2 次有效的吹气, 5 个周期。

8 、电源状态 :220V 交流电源 ; 或电池直流电源。

十五、台式呼吸机

1. 适用于成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,机型新颖。

★ 2. 整机重量小于 12 千克(不含台车),方便手提转运。

★ 3. 采用≥ 12 英寸彩色 TFT 触摸控制屏,分辨率不低于 1280*720 。

4. 中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认。具备便利的锁屏功能。

★ 5. 吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒( 134 °C),以防止交叉感染。

6. 呼气阀组件一体化设计可拆卸,内置金属膜片压差流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒( 134 °C),以防止交叉感染。

★ 7. 具备高流速氧疗功能,氧疗流速和氧浓度可设,具有湿化器,加湿加温后氧疗效果更佳。

8. 具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰、内源性 PEEP 、口腔闭合压 P0.1 和最大吸气负压 NIF 的测定。

9. 具备自动气管插管阻力补偿功能(例如 TRC 或 ATRC 或 ATC ),插管孔径和补偿百分比可设,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值一致。

10. 具备低流速 P-V 工具,帮助确定最佳 PEEP 设置值。

11 .通气模式:容量控制通气下的辅助控制通气 A/C 和同步间歇指令通气 SIMV 、压力控制通气下的辅助控制通气 A/C 和同步间歇指令通气 SIMV 、持续气道正压通气和压力支持 CPAP/PSV 、窒息通气模式及 SIGH 叹息模式、双相气道正压通气,压力容量控制通气及其同步间歇指令通气 SIMV

12. 潮气量: 20ml-2000ml

13. 呼吸频率: 1-100 次 /min

14.SIMV 频率: 1-60 次 /min

15. 吸 / 呼比: 1:10-4:1

16. 最大峰值流速:≥ 210L/min

17. 吸气压力: 5-80 cmH2O

18. 压力支持: 0-80cmH2O

19. 趋势记录:提供 72 小时的全部监测参数的趋势图、表分析。

20. 日志记录:提供最多 5000 条历史事件信息的记录。

十六、移动式空气消毒器

1. 适用于医院II类和III类环境的除菌消毒要求 . 适用:手术室,孕婴房, ICU ,诊疗室,病房,护士站,输液大厅等场所。

2. 尺寸: 910460340 ( +-10% )

3. 外形:移动柜式,外形美观大方、节约空间、功能实用,便于清洁维护

★ 4. 消毒方式:等离子消毒净化室内空气,可在有人的环境下对室内空气进行动态、连续消毒,对任何物品无毒副作用,人机共存。

★ 5. 净化级别达到国家医药行业的:万级净化。

6. 配置初效过滤器、活性炭过滤网

7. 循环风量:≥ 1000m3/h

8. 使用体积为≤ 100 m3

9. 菌落数≤ 200cfu/m3

10. 适用电压: 220V/50Hz

11. 运行噪声:≤ 60dB

12. 运行功率:≤ 90W

13. 自然菌消亡率:≥ 90%

14. 白色葡萄球菌杀灭率:≥ 99.9%

15. 臭氧残留量≤ 0.144mg/ m3

16. 运行环境温度: 0-40 ° C

17. 具有除菌、消毒、净化甲醛、氨气、苯、 TVOC 、除烟、除尘、除有害气体等功能

18. 具有 6 组程控定时组, 24 小时内可任意设置 6 组定时组。

19. 可遥控控制,高、中、低三档风速调节

20. 具有预约开机和关机功能

21. 具有等离子工作故障自动巡检报警功能

22. 具有风机故障自动巡检报警功能

★ 23. 具有消毒产品生产企业卫生许可证

十七、药品冷藏柜

★有效容积≥ 100 升,立式

1 、温度控制系统 :

1.1 电子温控技术,数码显示箱内温度,显示精度 0.1 ° C 。

▲ 1.2 强制风冷系统,箱内温度恒定控制在 2 ° C~8 ° C 。

2 、安全控制系统 :

2.1 多种故障报警 : 高低温报警、传感器故障报警、开门报警 ;

2.2 报警方式 : 声音报警、灯光报警

3 、制冷系统 :

3.1 合理优化蒸发冷凝系统设计,制冷迅速。

3.2 内部强制风冷系统。

4 、人性化设计 :

4.1 安全门锁设计,防止随意开启。

4.2 宽电压带设计,适合 187~242V 电压下使用。

4.3 立式透明门结构设计,钢化镀膜反射玻璃门,有效防止凝露

4.4 内设 LED 照明灯,存取物品一目了然。

4.5 多层搁架设计,可根据需要调整间隙,方便实用。

十八、中医经络检测仪

一、主要功能 :

1. 中医健康状态评价 ;

2. 中医养生调理建议 ;

3. 中医预防保健、亚健康检测、疗效评估、慢病管理 ;

4. 可进行中医 24 或 48 个经络穴位检测

5. 具备移动终端实时在线互动系统

6. 具备智能 AI 国标症候辨证名系统

★ 7. 具备中医大数据库管理系统

8. 整台仪器各诊可单独使用自动出检测报告

9. 仪器可推动,移动和操作方便

10. 与检查者采集及交互符合人体工程学

11. 具备体质辨识功能

二、设备正常工作条件 :

1 、环境温度 : +5 ° C~+40 ° C

2 、相对湿度 : ≤ 80%

3 、大气压力 : 700hPa~1060hPa

4 、电源 : 50Hz 220V

5 、主机功率 : ≤ 300W

三、技术参数 :

1 、信号源输出电压 :7.8 ± 0.2V

2 、检测仪检测值 :0-180 单位

3 、检测精度 :80 ± 2 标准单位

4 、工作输入电压 :DC5V

5 、能量耦合片阻抗 :R<3 Ω

6 、探测极体阻抗 :R<100 Ω

7 、传导极体阻抗 :R<100 Ω

8 、探测极体尺寸 : Φ 8mm

9 、传感器 : 输出灵敏度 :1) 误差 : ≤ 2%/F.S.5V 、 2) ≥ 3mV/F.S.V 、 3) 动态范围 :0Hz~50Hz

10 、安全类别 :1 类 BF 型

四、经络健康检测 :

十二经络虚实、经络五行、阳性脏腑生理及相关美容的诊断分析。柱形量化图和五行图检测报告,直观反映十二经络虚实、脏腑表里问题。

★五、配置清单 :

1 、计算机主机: 1 台

2 、探测电极: 1 对

3 、电源线: 1 根

十八、中医经络检测仪

主要功能 :

1. 产品注册证应标明具备 : 经络功能。

2. 对十二经络检测评估。

二、技术参数 :

设备正常工作条件 :

1 环境温度 :-10 °C ~+40 °C

2 相对湿度 : ≤ 80%

3 大气压力 :700hPa~1060hPa

4 防电击类型 :I 类

5 安全类型 :BF

6 有害进液防护程度 :IPX0

7 输入功率 :<500mVA

8 测试点阻精度 : ± 1%

9 测量准确性 : 在 75 Ω ~2000K Ω范围内,显示值与实际值误差不超过± 10%

10 检测电流 : ≤ 0.5mA(RMS)

11 力控制装置 : ≤ 5N

12 经络检测端口 : 主机依据型号分类兼容 USB 多级采集端口

13 能量耦合片阻抗 ( 采集器承载腔 ):R<2 Ω

14 探测极体阻抗 :R<50 Ω

15 穴位传导极体阻抗 :R<50 Ω

16 经络探测极体尺寸 : Ф 4mm

17 辅助电极 ≥ 300mm 2

合同履行期限:合同签订后1个月内。

需落实的政府采购政策内容:中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位、支持脱贫攻坚等相关政策。

本项目(是/否)接受联合体投标:否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无

3.本项目的特定资格要求:所报价的设备如纳入医疗器械管理的,具备相应的生产备案凭证或生产许可证(如医疗器械生产备案凭证或生产许可证);若是代理商报价还须提供经营备案证或经营许可证(如医疗器械经营备案凭证或经营许可证)。所报价的设备如纳入医疗器械管理的,该设备必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证(一类)或医疗器械注册证(二、三类)。 否则提供所响应产品不属于医疗器械的情况说明。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。