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一、项目基本情况

项目编号:HNZC2025-027-004(三)

项目名称:2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(二十八)(三次招标)

采购方式:公开招标

预算金额:5,880,000.00元

采购包1(原采购包8):

采购包预算金额: 3,600,000.00元

采购包最高限价: 3,600,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320600-医用激光仪器及设备	混合动力碎石清石系统	2(套)	是	无	3,600,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

采购包2(原采购包9):

采购包预算金额: 1,800,000.00元

采购包最高限价: 1,800,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320700-医用内窥镜	尿道膀胱镜	3(套)	是	无	1,800,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

采购包3(原采购包10):

采购包预算金额: 80,000.00元

采购包最高限价: 80,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320700-医用内窥镜	电切内窥镜(一)	1(套)	是	无	80,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

采购包4(原采购包12):

采购包预算金额: 200,000.00元

采购包最高限价: 200,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
4-1	A02320700-医用内窥镜	肾镜	1(套)	否	无	200,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后30日内交付合同标的物设备。

采购包5(原采购包13):

采购包预算金额: 200,000.00元

采购包最高限价: 200,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
5-1	A02320700-医用内窥镜	输尿管镜	1(套)	是	无	200,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

采购包5:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)所投货物为进口设备,投标人不是该设备制造商的,必须获得设备制造商或国内代理商针对本项目的直接授权并提供授权书。;(3)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。

采购包2:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)所投货物为进口设备,投标人不是该设备制造商的,必须获得设备制造商或国内代理商针对本项目的直接授权并提供授权书。;(3)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。

采购包3:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)所投货物为进口设备,投标人不是该设备制造商的,必须获得设备制造商或国内代理商针对本项目的直接授权并提供授权书。;(3)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。

采购包4:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。

采购包5:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)所投货物为进口设备,投标人不是该设备制造商的,必须获得设备制造商或国内代理商针对本项目的直接授权并提供授权书。;(3)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。