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项目概况 采用单一来源采购方式组织结核分枝杆菌检测试剂盒等采购政府采购项目(以下简称:“本项目或者采购项目”)的采购活动,特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下:

1、项目编号:[350001]JXG[DY]2025001

2、项目名称:结核分枝杆菌检测试剂盒等采购

3、采购内容及要求:

采购包1(结核分枝杆菌检测试剂盒):

采购包预算金额: 779,000.00元

采购包最高限价: 779,000.00元

协商保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂	结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)	20(盒)	否	具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准	140,000.00	工业
1-2	A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂	结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)	20(盒)	否	具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准	140,000.00	工业
1-3	A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂	结核分枝杆菌氟喹诺酮耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)	20(盒)	否	具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准	140,000.00	工业
1-4	A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂	分枝杆菌鉴定试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)	10(盒)	否	具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准	131,000.00	工业
1-5	A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂	结核分枝杆菌快速检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)	62(盒)	否	具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准	186,000.00	工业
1-6	A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂	Lab-Aid 824核酸提取试剂盒	60(盒)	否	具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准	42,000.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订后,每批次调货通知下达起 30 日(含)内到货并通过验收。

采购包2(结核分枝杆菌快速检测试剂盒(恒温法)):

采购包预算金额: 28,800.00元

采购包最高限价: 28,800.00元

协商保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂	结核分枝杆菌快速检测试剂盒(恒温法)	10(盒)	否	具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准	28,800.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订后,每批次调货通知下达起 30 日(含)内到货并通过验收。

采购包3(结核分枝杆菌 rpoB 基因和突变检测试剂盒(Xpert ® MTB RIF试剂盒)):

采购包预算金额: 40,500.00元

采购包最高限价: 40,500.00元

协商保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量(单位)	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂	结核分枝杆菌 rpoB 基因和突变检测试剂盒(Xpert ® MTB/RIF试剂盒)	3(盒)	是	具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准	40,500.00	工业

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订后,每批次调货通知下达起 30 日(含)内到货并通过验收。

4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下:详见单一来源采购文件

5、供应商的资格要求

5.1、法定条件:具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。

5.2、特定条件:

采购包1:

(1)1本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。2采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:1投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;2投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

采购包2:

(1)1本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。2采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:1投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;2投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

采购包3:

(1)1本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。2采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:1投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营企业许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;2投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注:所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

5.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参加协商,否则响应文件无效。

5.4、本项目不接受联合体参加,不允许成交供应商进行分包、转包。

6、采购文件的获取:由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。

7、供应商获取采购文件开始时间: 2025-09-