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一、项目基本情况

项目编号:[230127]HLJZHY[XJ]20250002

项目名称:木兰县残疾人康复服务站基本设施采购

采购方式:询价

预算金额:1,070,050.00元

采购需求:

合同包1(木兰县残疾人康复服务站基本设施采购):

合同包预算金额: 1,070,050.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	体外冲击波治疗仪	1(台)	详见采购文件	291,000.00	-
1-2	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	多功能训练器	1(套)	详见采购文件	28,500.00	-
1-3	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	下肢功率车(坐式)	1(台)	详见采购文件	6,800.00	-
1-4	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	股四头肌训练椅	1(台)	详见采购文件	4,200.00	-
1-5	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	多功能按摩床	1(台)	详见采购文件	27,400.00	-
1-6	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	PT训练床	1(台)	详见采购文件	27,400.00	-
1-7	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	PT凳	1(台)	详见采购文件	4,200.00	-
1-8	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	手功能组合训练箱	1(组)	详见采购文件	1,500.00	-
1-9	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	系列哑铃	1(套)	详见采购文件	2,300.00	-
1-10	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	可调试纱磨板	1(台)	详见采购文件	2,600.00	-
1-11	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	立体动态干扰电治疗仪	1(台)	详见采购文件	138,000.00	-
1-12	空调机组	空调	2(台)	详见采购文件	23,000.00	-
1-13	空气净化设备	空气净化器	4(台)	详见采购文件	35,600.00	-
1-14	音频功率放大器设备(功放设备)	多媒体功放机	1(台)	详见采购文件	5,800.00	-
1-15	扩音设备	天花喇叭	4(只)	详见采购文件	3,920.00	-
1-16	话筒设备	无线话筒	1(套)	详见采购文件	3,800.00	-
1-17	机柜	机柜	1(台)	详见采购文件	1,100.00	-
1-18	其他视频设备	网络摄像机	10(台)	详见采购文件	14,500.00	-
1-19	其他视频设备	智能球型摄像机	10(台)	详见采购文件	73,500.00	-
1-20	LED 显示屏	小间距全彩LED显示屏	1(套)	详见采购文件	128,160.00	-
1-21	扩音设备	音箱	1(套)	详见采购文件	3,980.00	-
1-22	台式计算机	台式机	8(台)	详见采购文件	39,040.00	-
1-23	A4 黑白打印机	打印机	5(台)	详见采购文件	9,400.00	-
1-24	复印机	复印机	2(台)	详见采购文件	70,000.00	-
1-25	其他网络设备	交互智能平板	1(台)	详见采购文件	98,000.00	-
1-26	办公桌	办公桌	2(张)	详见采购文件	5,800.00	-
1-27	办公椅	办公椅	2(把)	详见采购文件	3,600.00	-
1-28	文件柜	档案柜	2(组)	详见采购文件	1,200.00	-
1-29	文件柜	档案柜	2(组)	详见采购文件	1,200.00	-
1-30	其他厨卫用具	无障碍扶手	39(米)	详见采购文件	7,800.00	-
1-31	其他办公设备	展示板	15(m2)	详见采购文件	6,750.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后8个工作日内交货并验收合格

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(木兰县残疾人康复服务站基本设施采购)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械); (2)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。