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一、项目基本情况

项目编号:[230001]HLJLB[CS]20250003-2

项目名称:传染病实验室检测质量提升项目质量考核试剂耗材采购(三次)

采购方式:竞争性磋商

预算金额:189,285.00元

采购需求:

合同包1(3):

合同包预算金额: 97,700.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	诊断用生物试剂盒	乙肝表面抗原(HBsAg)检测试剂	2(盒)	详见采购文件	200.00	-
1-2	诊断用生物试剂盒	HIV抗体酶联免疫吸附试剂	5(盒)	详见采购文件	500.00	-
1-3	诊断用生物试剂盒	HCV抗体酶联免疫吸附试剂	5(盒)	详见采购文件	500.00	-
1-4	诊断用生物试剂盒	梅毒抗体酶联免疫吸附试剂盒	5(盒)	详见采购文件	500.00	-
1-5	诊断用生物试剂盒	人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体联合检测试剂	12,000(人份)	详见采购文件	96,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订之日起12个月

合同包2(5):

合同包预算金额: 91,585.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	诊断用生物试剂盒	风疹病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	3(盒)	详见采购文件	15,300.00	-
2-2	诊断用生物试剂盒	麻疹病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	3(盒)	详见采购文件	15,300.00	-
2-3	诊断用生物试剂盒	腮腺炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	3(盒)	详见采购文件	15,300.00	-
2-4	诊断用生物试剂盒	水痘-带状疱疹病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	3(盒)	详见采购文件	15,300.00	-
2-5	防疫、防护卫生装备及器具	一次性医用无菌垫单	5(包)	详见采购文件	100.00	-
2-6	诊断用生物试剂盒	DMEM	10(瓶)	详见采购文件	910.00	-
2-7	诊断用生物试剂盒	MEM	30(瓶)	详见采购文件	2,730.00	-
2-8	诊断用生物试剂盒	核酸提取或纯化试剂-病毒核酸提取试剂盒(磁珠法)	1(箱)	详见采购文件	6,500.00	-
2-9	诊断用生物试剂盒	胎牛血清	20(瓶)	详见采购文件	13,000.00	-
2-10	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	L-谷氨酰胺	4(瓶)	详见采购文件	320.00	-
2-11	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	EP管架	20(个)	详见采购文件	160.00	-
2-12	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	96孔pcr管盒带盖	20(个)	详见采购文件	200.00	-
2-13	其他医疗设备	磁力搅拌棒	10(个)	详见采购文件	200.00	-
2-14	玻璃仪器及实验、医疗用玻璃器皿	玻璃震荡珠	10(袋)	详见采购文件	240.00	-
2-15	其他非病人用诊断检验、实验用试剂	防寒加棉丁腈手套	4(副)	详见采购文件	120.00	-
2-16	玻璃仪器及实验、医疗用玻璃器皿	搪瓷废液缸	5(个)	详见采购文件	85.00	-
2-17	玻璃仪器及实验、医疗用玻璃器皿	搪瓷废液缸	5(个)	详见采购文件	100.00	-
2-18	其他塑料制品、半成品及辅料	细胞培养瓶(密封盖)	2(箱)	详见采购文件	2,560.00	-
2-19	其他塑料制品、半成品及辅料	细胞培养瓶(密封盖)	2(箱)	详见采购文件	2,560.00	-
2-20	玻璃仪器及实验、医疗用玻璃器皿	刻度玻璃烧杯	10(箱)	详见采购文件	300.00	-
2-21	玻璃仪器及实验、医疗用玻璃器皿	刻度玻璃烧杯	10(箱)	详见采购文件	300.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订之日起12个月

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(3)特定资格要求如下:

(1)(1)拟参与本项目的供应商所报价产品若属于医疗器械管理范畴,应提供以下资质材 料:(1)如供应商为所投产 品制造商的,须提供有效期内的《第一类医疗器械生产备 案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗 器械备案信息表》(所投产品 属于第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(如有附件 应 提供)(所投产品属于第二类、第三类医疗器械);(2)如供应商为所投产品代理商 或经销商的,须提供有效期 内的《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于第二 类医疗器械)或《医疗器械经营许可证》(所投产品属 -第2页-于第三类医疗器械),并提供所 投产品制造商有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于第一类医 疗 器械)或《医疗器械生产许可证》(所投产品属于第二类、第三类医疗器械),及提供 所投产品有效期内的《第一 类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械备案信息表》 (所投产品属于第一类医疗器械)或《医疗器械注册证》 (如有附件应提供)(所投产 品属于第二类、第三类医疗器械)