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一、项目基本情况

项目编号:[230781]HC2025[GK]20250002

项目名称:眼科诊断手术设备采购

采购方式:公开招标

预算金额:4,021,000.00元

采购需求:

合同包1(激光眼底造影机、裂隙灯):

合同包预算金额: 1,381,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	医用激光仪器及设备	激光眼底造影机	1(台)	详见采购文件	1,320,000.00	-
1-2	医用光学仪器	裂隙灯	1(台)	详见采购文件	61,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订之日起1个月

合同包2(白内障超声乳化机、显微镜):

合同包预算金额: 2,640,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	医用超声波仪器及设备	白内障超声乳化机	1(台)	详见采购文件	910,000.00	-
2-2	医用光学仪器	显微镜	1(台)	详见采购文件	1,730,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订之日起1个月

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(激光眼底造影机、裂隙灯)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商(联合体)提供的货物全部由符合政策要求的中小微企业制造。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(激光眼底造影机、裂隙灯)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。

合同包2(白内障超声乳化机、显微镜)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。