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一、项目基本情况

项目编号:XYL2025GZ156A11

项目名称:广州医科大学附属第四医院采购医疗设备项目(2025年第六批)

采购方式:公开招标

预算金额:2,188,500.00元

采购需求:

采购包1(电脑中频电疗仪、胰岛素泵):

采购包预算金额: 200,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	电脑中频电疗仪	10(台)	详见采购文件	80,000.00	-
1-2	病房护理及医院设备	胰岛素泵	3(台)	详见采购文件	120,000.00	-

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后90天内完成交货。

采购包2(多功能电疗综合治疗仪、电子针灸仪、特定电磁波治疗器、治疗床、超短波电疗机、磁振热治疗仪、痉挛肌低频治疗仪):

采购包预算金额: 289,700.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	多功能电疗综合治疗仪	30(台)	详见采购文件	43,500.00	-
2-2	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	电子针灸仪	10(台)	详见采购文件	8,000.00	-
2-3	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	特定电磁波治疗器	20(套)	详见采购文件	14,000.00	-
2-4	病房护理及医院设备	治疗床	5(张)	详见采购文件	9,000.00	-
2-5	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	超短波电疗机	1(套)	详见采购文件	15,800.00	-
2-6	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	磁振热治疗仪	1(台)	详见采购文件	59,800.00	-
2-7	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	痉挛肌低频治疗仪	2(台)	详见采购文件	139,600.00	-

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后90天内完成交货。

采购包3(多功能生物反馈诊疗系统、脑循环磁电治疗仪、便携式短波治疗仪、插筒、滚筒、数字康复磨砂桌、站立架):

采购包预算金额: 398,800.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	多功能生物反馈诊疗系统	2(台)	详见采购文件	100,000.00	-
3-2	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	脑循环磁电治疗仪	2(台)	详见采购文件	130,000.00	-
3-3	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	便携式短波治疗仪	1(台)	详见采购文件	87,000.00	-
3-4	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	插筒	1(个)	详见采购文件	800.00	-
3-5	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	滚筒	1(个)	详见采购文件	3,000.00	-
3-6	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	数字康复磨砂桌	1(张)	详见采购文件	75,000.00	-
3-7	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	站立架	1(台)	详见采购文件	3,000.00	-

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后90天内完成交货。

采购包4(全自动医用电子血压计、人体成分分析仪B、人体成分分析仪A、超声波身高体重秤、动脉硬化检测装置):

采购包预算金额: 1,300,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	医用电子生理参数检测仪器设备	全自动医用电子血压计	6(套)	详见采购文件	120,000.00	-
4-2	医用电子生理参数检测仪器设备	人体成分分析仪B	1(套)	详见采购文件	150,000.00	-
4-3	医用电子生理参数检测仪器设备	人体成分分析仪A	2(套)	详见采购文件	300,000.00	-
4-4	医用超声波仪器及设备	超声波身高体重秤	1(套)	详见采购文件	30,000.00	-
4-5	医用电子生理参数检测仪器设备	动脉硬化检测装置	2(套)	详见采购文件	700,000.00	-

本采购包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后90天内完成交货。

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标(响应)的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(电脑中频电疗仪、胰岛素泵)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目,若设备制造商为中小微企业,设备制造商需为符合本项目采购标的对应行业划分标准的中型、小型企业或微型企业(监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业)。本项目的行业划分为:工业。注:中小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》(货物)(具体格式可参照招标公告附件)为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》(按投标文件格式与要求)为判定标准,监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。

采购包2(多功能电疗综合治疗仪、电子针灸仪、特定电磁波治疗器、治疗床、超短波电疗机、磁振热治疗仪、痉挛肌低频治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目,若设备制造商为中小微企业,设备制造商需为符合本项目采购标的对应行业划分标准的中型、小型企业或微型企业(监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业)。本项目的行业划分为:工业。注:中小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》(货物)(具体格式可参照招标公告附件)为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》(按投标文件格式与要求)为判定标准,监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。

采购包3(多功能生物反馈诊疗系统、脑循环磁电治疗仪、便携式短波治疗仪、插筒、滚筒、数字康复磨砂桌、站立架)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目,若设备制造商为中小微企业,设备制造商需为符合本项目采购标的对应行业划分标准的中型、小型企业或微型企业(监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业)。本项目的行业划分为:工业。注:中小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》(货物)(具体格式可参照招标公告附件)为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》(按投标文件格式与要求)为判定标准,监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。

采购包4(全自动医用电子血压计、人体成分分析仪B、人体成分分析仪A、超声波身高体重秤、动脉硬化检测装置)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目,若设备制造商为中小微企业,设备制造商需为符合本项目采购标的对应行业划分标准的中型、小型企业或微型企业(监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业)。本项目的行业划分为:工业。注:中小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》(货物)(具体格式可参照招标公告附件)为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》(按投标文件格式与要求)为判定标准,监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(电脑中频电疗仪、胰岛素泵)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体 ”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及查询结果为准;处罚期限届满的除外。如“信用中国”网站查询结果显示“没有找到您搜索的企业”或“没有找到您搜索数据”,视为没有上述三类不良信用记录)。

(2)本项目不接受联合体投标。

(3)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动的书面声明:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动的书面声明:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

(5)1如投标人为所投产品代理商:所投产品为第二类医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证(如国家另有规定,则适用其规定)。2如投标人为所投产品制造商:所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包2(多功能电疗综合治疗仪、电子针灸仪、特定电磁波治疗器、治疗床、超短波电疗机、磁振热治疗仪、痉挛肌低频治疗仪)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体 ”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及查询结果为准;处罚期限届满的除外。如“信用中国”网站查询结果显示“没有找到您搜索的企业”或“没有找到您搜索数据”,视为没有上述三类不良信用记录)。

(2)本项目不接受联合体投标。

(3)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动的书面声明:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动的书面声明:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

(5)1如投标人为所投产品代理商:所投产品为第二类医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证(如国家另有规定,则适用其规定)。2如投标人为所投产品制造商:所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包3(多功能生物反馈诊疗系统、脑循环磁电治疗仪、便携式短波治疗仪、插筒、滚筒、数字康复磨砂桌、站立架)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体 ”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及查询结果为准;处罚期限届满的除外。如“信用中国”网站查询结果显示“没有找到您搜索的企业”或“没有找到您搜索数据”,视为没有上述三类不良信用记录)。

(2)本项目不接受联合体投标。

(3)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动的书面声明:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动的书面声明:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

(5)1如投标人为所投产品代理商:所投产品为第二类医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证(如国家另有规定,则适用其规定)。2如投标人为所投产品制造商:所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包4(全自动医用电子血压计、人体成分分析仪B、人体成分分析仪A、超声波身高体重秤、动脉硬化检测装置)特定资格要求如下:

(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或政府采购严重违法失信行为记录名单或重大税收违法失信主体 ”记录名单;不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及查询结果为准;处罚期限届满的除外。如“信用中国”网站查询结果显示“没有找到您搜索的企业”或“没有找到您搜索数据”,视为没有上述三类不良信用记录)。

(2)本项目不接受联合体投标。

(3)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动的书面声明:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动的书面声明:提供签署及盖章合格的《投标人资格声明函》(具体格式可参照招标公告附件)。

(5)1如投标人为所投产品代理商:所投产品为第二类医疗器械的,须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为第三类医疗器械的,须具有医疗器械经营许可证(如国家另有规定,则适用其规定)。2如投标人为所投产品制造商:所投产品为第二类、第三类医疗器械的,须具有医疗器械生产许可证(如国家另有规定,则适用其规定)。