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一、项目基本情况

项目编号:[230524]ZBGJGC[CS]20250017

项目名称:基础能力提升项目

采购方式:竞争性磋商

预算金额:1,390,200.00元

采购需求:

合同包1(其他医疗设备):

合同包预算金额: 1,084,200.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他医疗设备	全自动生化分析仪	1(台)	详见采购文件	98,000.00	-
1-2	其他医疗设备	血液分析仪	1(台)	详见采购文件	78,000.00	-
1-3	其他医疗设备	低速离心机	1(台)	详见采购文件	9,800.00	-
1-4	其他医疗设备	血小板震荡保存箱	1(台)	详见采购文件	15,000.00	-
1-5	其他医疗设备	车载医用血液冷藏箱	2(台)	详见采购文件	30,000.00	-
1-6	其他医疗设备	低温保存箱	2(台)	详见采购文件	36,000.00	-
1-7	其他机械设备	柴油大功率发电机	1(台)	详见采购文件	85,000.00	-
1-8	其他机械设备	热合机	1(台)	详见采购文件	7,000.00	-
1-9	其他医疗设备	采血电子秤	2(台)	详见采购文件	9,000.00	-
1-10	其他机械设备	专业电动采血休息椅	3(台)	详见采购文件	3,300.00	-
1-11	其他医疗设备	血液配评议(成分制备)	2(台)	详见采购文件	32,000.00	-
1-12	其他医疗设备	采血专用低温离心机	4(台)	详见采购文件	168,000.00	-
1-13	其他医疗设备	超大容量冷冻离心机(成分制备)4缸	1(台)	详见采购文件	61,800.00	-
1-14	其他医疗设备	初筛联检全自动生化仪	2(台)	详见采购文件	240,000.00	-
1-15	其他医疗设备	全血干式生化分析系统	2(套)	详见采购文件	38,000.00	-
1-16	其他医疗设备	血液分浆夹	4(个)	详见采购文件	7,200.00	-
1-17	其他医疗设备	智能温度控制系统	4(台)	详见采购文件	18,000.00	-
1-18	其他医疗设备	血液恒温箱	1(台)	详见采购文件	26,000.00	-
1-19	其他医疗设备	细菌培养基	8(个)	详见采购文件	800.00	-
1-20	其他医疗设备	数字测温仪	1(台)	详见采购文件	200.00	-
1-21	其他医疗设备	光电式转速计	1(台)	详见采购文件	200.00	-
1-22	量具	架盘天平(砝码)	1(台)	详见采购文件	100.00	-
1-23	量具	小型电子天平(称血袋)	1(台)	详见采购文件	800.00	-
1-24	其他医疗设备	超低温血浆冰箱	1(台)	详见采购文件	90,000.00	-
1-25	机房环境监控设备	监控设备	1(套)	详见采购文件	30,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后15个工作日内完成供货,安装调试完成。

合同包2(其他专用车辆):

合同包预算金额: 306,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	其他专用车辆	运输车	1(台)	详见采购文件	306,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 合同签订后15个工作日内完成供货,安装调试完成。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(其他医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

要求合同分包给中小企业,且分包中中小企业达到77.9888%

合同包2(其他专用车辆)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

供应商需按《医疗器械目录分类》规定,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(其他医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。