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一、项目基本情况

项目编号: 1411302025ATP00059

项目名称: 交口县医疗集团双池中心卫生院购置专用设备项目

采购方式:竞争性谈判

预算金额(元): 750000

最高限价(元): /

采购需求:

标项名称: 采购包1
数量:
预算金额(元): 750000
单位:
简要规格描述: 包1
序号1:全自动血液细胞分析仪,数量:1台/套,预算金额:21万元,简要技术要求:检测原理:采用激光散射法对白细胞进行五分类检测,采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白(CRP)测定;
序号2:彩色多普勒超声系统,数量:1台/套,预算金额:35.3万元,简要技术要求:1、超声主机为正版操作系统;
序号3:碳十三呼吸检测仪,数量:1台/套,预算金额:5万元,简要技术要求:1、一键式操作完成测量;
序号4:干式激光成像仪,数量:1台/套,预算金额:6.6万元,简要技术要求:1、技术:干式激光成像技术 ≥双片槽;
序号5:病人心电监护仪,数量:1台/套,预算金额:4万元,简要技术要求:1、≥12英寸彩色液晶电容触摸屏,≥10通道波形显示;
序号6:阴道分泌物综合分析仪,数量:1台/套,预算金额:2万元,简要技术要求:1、仪器功能:仪器可自检、分析、显示、打印测定结果;
序号7:红外光治疗仪,数量:1台/套,预算金额:1.1万元,简要技术要求:1、红光光谱波长: 0.55um-3pm;
备注:

合同履约期限: 包 1,签订合同后一个月内。

本项目( 否 )接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 包1:无

3.本项目的特定资格要求:
【包1】
报价产品若为医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:
1供应商属于医疗器械生产企业直接参加谈判的,所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证,一类医疗器械可不提供。(报价产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);
2本次报价产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证;(报价产品不属于医疗器械的,供应商可不提供);
3本次报价产品若为国产设备,须提供本次报价产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证(报价产品不属于医疗器械的,供应商可不提供)