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一、项目基本情况

项目编号:[230901]JHGC[GK]20250003

项目名称:医疗设备采购

采购方式:公开招标

预算金额:4,100,000.00元

采购需求:

合同包1(彩色多普勒超声诊断仪):

合同包预算金额: 2,450,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	医用超声波仪器及设备	彩色多普勒超声诊断仪	1(台)	详见采购文件	2,450,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订之日起20个工作日内交货并完成安装调试。

合同包2(全数字彩色多普勒超声诊断系统、中央监护系统软件及电动产床和呼吸机):

合同包预算金额: 1,650,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	医用超声波仪器及设备	全数字彩色多普勒超声诊断系统	1(台)	详见采购文件	250,000.00	-
2-2	医用电子生理参数检测仪器设备	中央监护系统软件	2(套)	详见采购文件	400,000.00	-
2-3	其他医疗设备	电动产床	1(台)	详见采购文件	150,000.00	-
2-4	急救和生命支持设备	呼吸机	2(台)	详见采购文件	850,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自合同签订之日起20个工作日内交货并完成安装调试。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:

(1)本项目涉及的产品,拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,且所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,须提供医疗器械生产备案凭证;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的或属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》。代理商或经销商,参与本项目的,且所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》。

合同包2(全数字彩色多普勒超声诊断系统、中央监护系统软件及电动产床和呼吸机)特定资格要求如下:

(1)本项目涉及的产品,拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,且所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,须提供医疗器械生产备案凭证;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的或属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》。代理商或经销商,参与本项目的,且所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》。