陕西天博医疗科技有限公司 2024 年第一批医疗设备采购项目-招标公告

1. 招标条件

本招标项目陕西天博医疗科技有限公司 2024 年第一批医疗设备采购项目招标人为陕西天博医疗科技有限公司，招标项目资金来自自筹，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，现对陕西天博医疗科技有限公司2024 年第一批医疗设备采购项目进行公开招标。

2. 项目概况与招标范围

规模：本项目为陕西天博医疗科技有限公司 2024 年第一批医疗设备采购项目，具体采
购内容详见招标文件。范围：本招标项目划分为6 个标段，本次招标为其中的：（001）手术动力系统（镜下动力磨钻）、大通道脊柱内镜镜下融合系统、单侧双通道
脊柱内镜系统；（002）消化内镜高频手术系统、电子胃镜、电子肠镜、支气管镜；（003）便携式手功能康复训练系统、发散式体外冲击波治疗仪、温控银针治疗仪；（004）恒温电蜡疗仪、超声经颅多普勒血流分析仪、经颅多普勒；（005）水动力治疗设备、电动手术床、组合式骨牵引架；（006）动脉硬化检测仪、免散瞳眼底照相机、经颅重复磁刺激治疗仪。

3. 投标人资格要求

（001）手术动力系统（镜下动力磨钻）、大通道脊柱内镜镜下融合系统、单侧双通道脊柱内镜系统的投标人资格能力要求：

1、投标人在中华人民共和国依法注册的独立法人或其他组织的营业执照等证明文件；2、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体的，不得参加投标；3、投标人参加本项目的合法授权人授权委托书；投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；

4、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；

5、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；6、投标人为经销商的须提供所投产品的完整授权链；7、投标人不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次
招标；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，
不得再参加本项目的招标；8、需向采购代理机构获取招标文件并登记备案，未向采购代理机构获取招标文件并登
记备案的供应商均无资格参加投标。9、本项目不接受联合体投标。（002）消化内镜高频手术系统、电子胃镜、电子肠镜、支气管镜的投标人资格能力要
求：1、投标人在中华人民共和国依法注册的独立法人或其他组织的营业执照等证明文件；2、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上
被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体的，不得参加投标；3、投标人参加本项目的合法授权人授权委托书；投标人应授权合法的人员参加投标全
过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一
致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代
表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；4、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经
营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），
且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；5、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；6、投标人为经销商的须提供所投产品的完整授权链；7、投标人不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次
招标；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，
不得再参加本项目的招标；8、需向采购代理机构获取招标文件并登记备案，未向采购代理机构获取招标文件并登
记备案的供应商均无资格参加投标。9、本项目不接受联合体投标。

（003）便携式手功能康复训练系统、发散式体外冲击波治疗仪、温控银针治疗仪的投

标人资格能力要求：

1、投标人在中华人民共和国依法注册的独立法人或其他组织的营业执照等证明文件；
2、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体的，不得参加投标；
3、投标人参加本项目的合法授权人授权委托书；投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；
4、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；
5、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；
6、投标人为经销商的须提供所投产品的完整授权链；
7、投标人不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次招标；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的招标；
8、需向采购代理机构获取招标文件并登记备案，未向采购代理机构获取招标文件并登记备案的供应商均无资格参加投标。
9、本项目不接受联合体投标。（004）恒温电蜡疗仪、超声经颅多普勒血流分析仪、经颅多普勒的投标人资格能力要求：
1、投标人在中华人民共和国依法注册的独立法人或其他组织的营业执照等证明文件；
2、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体的，不得参加投标；
3、投标人参加本项目的合法授权人授权委托书；投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代
表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；4、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经
营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）
且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；5、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；6、投标人为经销商的须提供所投产品的完整授权链；

7、投标人不得存在下列情形之一：

（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次招标；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的招标；8、需向采购代理机构获取招标文件并登记备案，未向采购代理机构获取招标文件并登记备案的供应商均无资格参加投标。

9、本项目不接受联合体投标。

（005）水动力治疗设备、电动手术床、组合式骨牵引架的投标人资格能力要求：

1、投标人在中华人民共和国依法注册的独立法人或其他组织的营业执照等证明文件；

2、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体的，不得参加投标；

3、投标人参加本项目的合法授权人授权委托书；投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；

4、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；

5、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；

6、投标人为经销商的须提供所投产品的完整授权链；

7、投标人不得存在下列情形之一：

（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次招标；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的招标；8、需向采购代理机构获取招标文件并登记备案，未向采购代理机构获取招标文件并登记备案的供应商均无资格参加投标。

9、本项目不接受联合体投标。

（006）动脉硬化检测仪、免散瞳眼底照相机、经颅重复磁刺激治疗仪的投标人资格能力要求：

1、投标人在中华人民共和国依法注册的独立法人或其他组织的营业执照等证明文件；2、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体的，不得参加投标；3、投标人参加本项目的合法授权人授权委托书；投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；

4、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；

5、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证；

6、投标人为经销商的须提供所投产品的完整授权链；

7、投标人不得存在下列情形之一：

（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次
招标；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，
不得再参加本项目的招标；8、需向采购代理机构获取招标文件并登记备案，未向采购代理机构获取招标文件并登
记备案的供应商均无资格参加投标。9、本项目不接受联合体投标。