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项目概况


一、项目基本情况

项目编号：FS2025（SZ）WZ0001
项目名称：佛山市新社会福利院医疗设备、康复设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：26,843,940.00元
采购需求：
采购包1(医疗康复设备（超声系统）):
采购包预算金额： 2,923,940.00元
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订生效后45天内完成供货、安装调试及验收合格交付。
采购包2(医疗康复设备（摄像系统）):
采购包预算金额： 6,650,000.00元
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订生效后45天内完成供货、安装调试及验收合格交付。
采购包3(医疗康复设备（心电系统）):
采购包预算金额： 1,060,000.00元
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订生效后45天内完成供货、安装调试及验收合格交付。
采购包4(医疗康复设备（输液系统）):
采购包预算金额： 2,440,000.00元
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订生效后45天内完成供货、安装调试及验收合格交付。
采购包5(医疗康复设备（平衡与评估系统）):
采购包预算金额： 6,750,000.00元
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订生效后45天内完成供货、安装调试及验收合格交付。
采购包6(医疗康复设备（治疗仪）):
采购包预算金额： 7,020,000.00元
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 合同签订生效后45天内完成供货、安装调试及验收合格交付。
二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本扫描件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本扫描件、总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供以下两种证明材料之一：1.提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件；2.提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供以下三种证明材料之一：1.提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件；2.提供2023或2024年度财务状况报告，财务状况报告须由第三方会计师事务所出具，能清晰显示第三方会计师事务所的印章，并能反映审计结论；3.提供投标截止日前6个月内基本开户银行出具的资信证明，并同时提交开户（基本户）许可证扫描件，开户（基本户）许可证已取消的，应提供能体现基本开户银行的“基本存款账户编号”的相关证明。） 。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供以下两种证明材料之一：1.提供《政府采购供应商资格信用承诺函》，具体要求详见采购公告附件；2.按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(医疗康复设备（超声系统）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。对于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目采购文件。 （2）本项目为货物类项目，投标人须根据本项目采购类别选择对应的《中小企业声明函》填写。 （3）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见采购文件“第二章 采购需求—2.技术标准与要求”，中小企业划型标准详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）.htm）。 （4）涉及多个采购标的且由不同制造商制造或者由不同供应商承建（承接）的，应当逐一填报每个采购标的的制造商或者承建（承接）供应商信息。 （5）供应商应按要求完整填写《中小企业声明函》的所有信息，填写说明详见本项目采购公告附件“货物类项目中小企业声明函模板（填写说明）”。
采购包2(医疗康复设备（摄像系统）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。对于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目采购文件。 （2）本项目为货物类项目，投标人须根据本项目采购类别选择对应的《中小企业声明函》填写。 （3）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见采购文件“第二章 采购需求—2.技术标准与要求”，中小企业划型标准详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）.htm）。 （4）涉及多个采购标的且由不同制造商制造或者由不同供应商承建（承接）的，应当逐一填报每个采购标的的制造商或者承建（承接）供应商信息。 （5）供应商应按要求完整填写《中小企业声明函》的所有信息，填写说明详见本项目采购公告附件“货物类项目中小企业声明函模板（填写说明）”。
采购包3(医疗康复设备（心电系统）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。对于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目采购文件。 （2）本项目为货物类项目，投标人须根据本项目采购类别选择对应的《中小企业声明函》填写。 （3）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见采购文件“第二章 采购需求—2.技术标准与要求”，中小企业划型标准详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）.htm）。 （4）涉及多个采购标的且由不同制造商制造或者由不同供应商承建（承接）的，应当逐一填报每个采购标的的制造商或者承建（承接）供应商信息。 （5）供应商应按要求完整填写《中小企业声明函》的所有信息，填写说明详见本项目采购公告附件“货物类项目中小企业声明函模板（填写说明）”。
采购包4(医疗康复设备（输液系统）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。对于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目采购文件。 （2）本项目为货物类项目，投标人须根据本项目采购类别选择对应的《中小企业声明函》填写。 （3）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见采购文件“第二章 采购需求—2.技术标准与要求”，中小企业划型标准详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）.htm）。 （4）涉及多个采购标的且由不同制造商制造或者由不同供应商承建（承接）的，应当逐一填报每个采购标的的制造商或者承建（承接）供应商信息。 （5）供应商应按要求完整填写《中小企业声明函》的所有信息，填写说明详见本项目采购公告附件“货物类项目中小企业声明函模板（填写说明）”。
采购包5(医疗康复设备（平衡与评估系统）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。对于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目采购文件。 （2）本项目为货物类项目，投标人须根据本项目采购类别选择对应的《中小企业声明函》填写。 （3）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见采购文件“第二章 采购需求—2.技术标准与要求”，中小企业划型标准详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）.htm）。 （4）涉及多个采购标的且由不同制造商制造或者由不同供应商承建（承接）的，应当逐一填报每个采购标的的制造商或者承建（承接）供应商信息。 （5）供应商应按要求完整填写《中小企业声明函》的所有信息，填写说明详见本项目采购公告附件“货物类项目中小企业声明函模板（填写说明）”。
采购包6(医疗康复设备（治疗仪）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。对于小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等参与本项目所享受的优惠政策，详见本项目采购文件。 （2）本项目为货物类项目，投标人须根据本项目采购类别选择对应的《中小企业声明函》填写。 （3）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见采购文件“第二章 采购需求—2.技术标准与要求”，中小企业划型标准详见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）.htm）。 （4）涉及多个采购标的且由不同制造商制造或者由不同供应商承建（承接）的，应当逐一填报每个采购标的的制造商或者承建（承接）供应商信息。 （5）供应商应按要求完整填写《中小企业声明函》的所有信息，填写说明详见本项目采购公告附件“货物类项目中小企业声明函模板（填写说明）”。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(医疗康复设备（超声系统）)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于()“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及查询结果为准，查询结果以网页截图或网页打印件等方式留存，与采购过程资料一并归档。如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
(3)（1）所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供医疗器械备案凭证或医疗器械备案信息表，所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证； （2）如投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产备案凭证扫描件；所投产品为第二、三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产许可证扫描件； （3）如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营备案凭证扫描件，或投标人提供承诺函（格式自拟，并加盖投标人公章），承诺在签订合同前完成经营备案，并将医疗器械经营备案凭证报采购人存档。属于《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的第二类医疗器械产品，无需提供医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营许可证扫描件。
采购包2(医疗康复设备（摄像系统）)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于()“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及查询结果为准，查询结果以网页截图或网页打印件等方式留存，与采购过程资料一并归档。如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
(3)（1）所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供医疗器械备案凭证或医疗器械备案信息表，所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证； （2）如投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产备案凭证扫描件；所投产品为第二、三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产许可证扫描件； （3）如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营备案凭证扫描件，或投标人提供承诺函（格式自拟，并加盖投标人公章），承诺在签订合同前完成经营备案，并将医疗器械经营备案凭证报采购人存档。属于《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的第二类医疗器械产品，无需提供医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营许可证扫描件。
采购包3(医疗康复设备（心电系统）)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于()“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及查询结果为准，查询结果以网页截图或网页打印件等方式留存，与采购过程资料一并归档。如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
(3)（1）所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供医疗器械备案凭证或医疗器械备案信息表，所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证； （2）如投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产备案凭证扫描件；所投产品为第二、三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产许可证扫描件； （3）如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营备案凭证扫描件，或投标人提供承诺函（格式自拟，并加盖投标人公章），承诺在签订合同前完成经营备案，并将医疗器械经营备案凭证报采购人存档。属于《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的第二类医疗器械产品，无需提供医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营许可证扫描件。
采购包4(医疗康复设备（输液系统）)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于()“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及查询结果为准，查询结果以网页截图或网页打印件等方式留存，与采购过程资料一并归档。如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
(3)（1）所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供医疗器械备案凭证或医疗器械备案信息表，所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证； （2）如投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产备案凭证扫描件；所投产品为第二、三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产许可证扫描件； （3）如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营备案凭证扫描件，或投标人提供承诺函（格式自拟，并加盖投标人公章），承诺在签订合同前完成经营备案，并将医疗器械经营备案凭证报采购人存档。属于《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的第二类医疗器械产品，无需提供医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营许可证扫描件。
采购包5(医疗康复设备（平衡与评估系统）)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于()“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及查询结果为准，查询结果以网页截图或网页打印件等方式留存，与采购过程资料一并归档。如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
(3)（1）所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供医疗器械备案凭证或医疗器械备案信息表，所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证； （2）如投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产备案凭证扫描件；所投产品为第二、三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产许可证扫描件； （3）如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营备案凭证扫描件，或投标人提供承诺函（格式自拟，并加盖投标人公章），承诺在签订合同前完成经营备案，并将医疗器械经营备案凭证报采购人存档。属于《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的第二类医疗器械产品，无需提供医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营许可证扫描件。
采购包6(医疗康复设备（治疗仪）)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于()“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及查询结果为准，查询结果以网页截图或网页打印件等方式留存，与采购过程资料一并归档。如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
(3)（1）所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供医疗器械备案凭证或医疗器械备案信息表，所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证； （2）如投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产备案凭证扫描件；所投产品为第二、三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械生产许可证扫描件； （3）如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营备案凭证扫描件，或投标人提供承诺函（格式自拟，并加盖投标人公章），承诺在签订合同前完成经营备案，并将医疗器械经营备案凭证报采购人存档。属于《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的第二类医疗器械产品，无需提供医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械产品，提供有效的医疗器械经营许可证扫描件。