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贵州省妇幼保健院2023年贵州省基本避孕药具项目(三次)(1)的公开招标公告

贵州

-

贵阳市

发布时间:2024-06-13询价采购
业主单位
贵州省妇幼保健院

采购公告

项目概况
贵州省妇幼保健院2023年贵州省基本避孕药具项目(三次)(1) 招标项目的潜在供应商应在 贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心 )获取采购文件,并于 2024年07月05日 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
采购项目编号(财政): GZWH-2023-25133-2
项目名称: 贵州省妇幼保健院2023年贵州省基本避孕药具项目(三次)(1)
交易项目编号: P52000020240004X8
预算金额(元): 1102400.00
最高限价(元): 标包1:,标包2:,标包3:
采购需求:
标项1
标项名称: 包1:复方左炔诺孕酮片
数量: 不限
预算金额(元): 100000.00
简要规格描述: 每片含左炔诺孕酮0.15mg和炔雌醇0.03mg
备注:
标项2
标项名称: 包2:左炔诺孕酮片
数量: 不限
预算金额(元): 100000.00
简要规格描述: 每板含左炔诺孕酮1.5mg
备注:
标项3
标项名称: 包3:壬苯醇醚栓
数量: 不限
预算金额(元): 902400.00
简要规格描述: 100mg壬苯醇醚
备注:
合同履约期限: 标包1:签订合同后,供货方接采购方通知后60个工作日内按批次供货到达采购方指定地点(各市州或区县),标包2:签订合同后,供货方接采购方通知后60个工作日内按批次供货到达采购方指定地点(各市州或区县),标包3:签订合同后,供货方接采购方通知后60个工作日内按批次供货到达采购方指定地点(各市州或区县)。
本项目(是/否)接受联合体投标:
标项1:否
标项2:否
标项3:否
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
标项1:,标项2:,标项3:
3.申请人的一般资格要求:
标项1:
(1)具有独立承担民事责任的能力:提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明。(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供合法审计机构出具的2022年度(或2023年度)的财务审计报告或基本账户的银行资信证明。(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力(承诺函自拟)。(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:①提供2023年至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料(依法免税的,提供有效的证明文件)。②提供2023年至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料(不需要缴纳社保资金的,提供有效的证明文件)。(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明(自行声明)。(6)法律、行政法规规定的其他条件:①投标人自行承诺:在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、######()等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,查询截止时点为开标当日评审前,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本次政府采购活动,并承担由此造成的一切法律责任及后果(承诺自拟)。②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金(2020)421号文件要求,采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息,查询投标人是否属于法院失信被执行人,如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。(7)投标人自行承诺不存在下述情形:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
标项2:
(1)具有独立承担民事责任的能力:提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明。(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供合法审计机构出具的2022年度(或2023年度)的财务审计报告或基本账户的银行资信证明。(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力(承诺函自拟)。(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:①提供2023年至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料(依法免税的,提供有效的证明文件)。②提供2023年至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料(不需要缴纳社保资金的,提供有效的证明文件)。(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明(自行声明)。(6)法律、行政法规规定的其他条件:①投标人自行承诺:在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、######()等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,查询截止时点为开标当日评审前,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本次政府采购活动,并承担由此造成的一切法律责任及后果(承诺自拟)。②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金(2020)421号文件要求,采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息,查询投标人是否属于法院失信被执行人,如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。(7)投标人自行承诺不存在下述情形:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
标项3:
(1)具有独立承担民事责任的能力:提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明。(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供合法审计机构出具的2022年度(或2023年度)的财务审计报告或基本账户的银行资信证明。(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力(承诺函自拟)。(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:①提供2023年至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料(依法免税的,提供有效的证明文件)。②提供2023年至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料(不需要缴纳社保资金的,提供有效的证明文件)。(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明(自行声明)。(6)法律、行政法规规定的其他条件:①投标人自行承诺:在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、######()等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,查询截止时点为开标当日评审前,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本次政府采购活动,并承担由此造成的一切法律责任及后果(承诺自拟)。②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金(2020)421号文件要求,采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息,查询投标人是否属于法院失信被执行人,如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。(7)投标人自行承诺不存在下述情形:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
4.本项目的特定资格要求:
标项1:
(1)投标产品属于医疗器械管理:①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。(2)投标产品属于药品管理的产品:①投标人为代理商须提供药品经营许可证扫描件(经营范围须包含投标产品);投标人为制造商须提供药品生产许可证扫描件(生产范围须包含投标产品);②提供投标产品的生产批件(注册证)扫描件。
标项2:
(1)投标产品属于医疗器械管理:①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。(2)投标产品属于药品管理的产品:①投标人为代理商须提供药品经营许可证扫描件(经营范围须包含投标产品);投标人为制造商须提供药品生产许可证扫描件(生产范围须包含投标产品);②提供投标产品的生产批件(注册证)扫描件。
标项3:
(1)投标产品属于医疗器械管理:①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。(2)投标产品属于药品管理的产品:①投标人为代理商须提供药品经营许可证扫描件(经营范围须包含投标产品);投标人为制造商须提供药品生产许可证扫描件(生产范围须包含投标产品);②提供投标产品的生产批件(注册证)扫描件。

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