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项目概况
旋磨介入治疗仪 采购项目的潜在供应商应在官获取采购文件，并于2024年05月08日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：JBTBID2024-238-Z
项目名称：旋磨介入治疗仪
采购方式：竞争性磋商
预算金额：40.000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：40.000000 万元（人民币）
采购需求：
旋磨介入治疗仪；其他要求详见采购文件。
合同履行期限：详见采购文件。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
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3.本项目的特定资格要求：资格要求及资格证明文件：1、磋商响应供应商应提供以下材料或做出书面声明：1.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，磋商响应供应商是法人或者其他组织的应提供营业执照等证明文件。1.2磋商响应供应商必须提供单位负责人对磋商响应供应商代表的授权书原件(磋商响应供应商代表不是单位负责人的)及磋商响应供应商代表的身份证明复印件。1.3财务状况报告的相关材料：提供上一年度或上一季度财务报告，至少包括“资产负债表、利润表、现金流量表”；或者提供开户许可证和磋商截止时间前六个月内基本开户银行出具的资信证明；或者提供财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函。或提供资格承诺函（格式见附件）并加盖磋商响应供应商公章。 1.4依法缴纳税收的相关材料：提供磋商截止时间前六个月任一个月的依法缴纳税收的凭据，或者提供依法免税的相应证明文件。上述证明材料均应由行政主管部门出具。或提供资格承诺函（格式见附件）并加盖磋商响应供应商公章。1.5依法缴纳社会保障资金的相关材料：提供磋商截止时间前六个月任一个月的依法缴纳社会保障资金的凭据，或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。上述证明材料均应由行政主管部门出具。或提供资格承诺函（格式见附件）并加盖磋商响应供应商公章。1.6具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函。2、磋商响应供应商应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证扫描件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证扫描件。磋商响应供应商应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的磋商响应供应商必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证扫描件。投标第三类医疗器械的磋商响应供应商如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证书扫描件。投标第三类医疗器械的磋商响应供应商如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件。3、本项目不接受联合体磋商。注：具体要求详见采购文件。