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当前位置:

冀州区核酸检测能力提升项目招标公告

河北

-

衡水市

发布时间:2022-01-12变更公告
业主单位
衡水市冀州区卫生健康局

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冀州区核酸检测能力提升项目招标公告

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| 原公告内容: |
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冀州区核酸检测能力提升项目招标公告

1.招标条件

本招标项目 冀州区核酸检测能力提升项目 招标人为 衡水市冀州区卫生健康局 ,招标项目资金来自 县财政资金 ,出资比例为 100% 。 该项目已具备招标条件,现对 冀州区核酸检测能力提升 采购进行公开招标。

2.项目概况与招标范围

2.1项目概况:2.1.1项目名称:冀州区核酸检测能力提升项目。 2.1.2 建设地点:冀州区 2.1.3 资金来源:财政资金 2.1.4供货安装周期:合同签订后30 日内
2.2招标范围:本项目共分为两个标段: 第一标段:冀州区妇幼保健与计划生育服务中心对生物实验室进行改造,面积约130平 方米,包括给风、排放、空调、消毒、清洗等功能,并购置污水处理设备一套;购置实验 室核酸检测设备198台(套)。项目建成后日单最大检测能力为4712管。 第二标段: 衡水市第六人民医院,购置核酸检测设备76台,日单最大检测能力提升到 4328管。衡水市中西医结合医院,购置核酸检测设备79台,日单最大检测能力提升到4368 管。冀州区疾病预防控制中心,购置核酸检测设备50台,日单最大检测能力提升到2144管。 该项目实施后,按照10人混采1检测,全区日单最大检测能力将达到155000人份。 。

3.投标人资格要求

3.1 本次招标对投标人的资格要求如下:
3.1.1资质要求:(1)投标人应具有独立法人资格和合法经营范围;(2)投标人必须具 备承担和实施本项目的相应经营范围和履行合同所必须的设备和专业技术能力。(3)投标人为 生产厂家须提供《医疗器械注册证》;投标人为代理商须提供《医疗器械经营企业许可证》或 第二类经营备案凭证
3.1.2信誉要求:投标人在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被 执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单。
3.1.3其他要求:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目。

3.2 本次招标 不接受 联合体投标。

3.3 一个制造商对同一品牌同一型号的设备,仅能委托一个代理商参加投标。

4.招标文件的获取

4.1 凡有意参加投标者,请于 2022-01-11 09:00 至 2022-01-15 17:00 (北京时间,下同),登录 惠招标电子招 投标交易平台(http://www.hbidding.com) 电子招标文件。

4.2 招标文件每套售价 0 元,售后不退。

5. 投标文件的递交

5.1 投标文件递交的截止时间为 2022-02-09 09:30:00 , 投标人应在截止时间前通过 惠招标 递交电子投标文件。

5.2 逾期送达的投标文件,电子招标投标交易平台将予以拒收。

6. 发布公告的媒介

本次招标公告同时在 河北省招标投标公共服务平台、衡水市公共资源交易信息平台、惠招 标电子招投标交易平台 上发布。

7.联系方式

招标人:

衡水市冀州区卫生健康局

招标代理机构:承兴河北项目管理有限公司
地址:/地址:衡水市高新区顺兴街1499号恒大城5号楼商113
邮编:

/

邮编:053000
联系人:

林志峰

联系人:/
电话:

0318-8625112

电话:0318-2213536
传真:

/

传真:/
电子邮件:

/

电子邮件:674982956@qq.com
网址:

/

网址:/
开户银行:

/

开户银行:中国民生银行股份有限公司衡水永兴路支行
账号:

/

账号:631276913

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| 变更公告内容: |
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3.投标人资格要求:

3.1 本次招标对投标人的资格要求如下 :

3.1.1 资质要求:( 1 )投标人应具有独立法人资格和合法经营范围;

( 2)投标人必须具备承担和实施本项目的相应经营范围和履行合同所必须的设备和专业技术能力。

( 3)投标人为生产厂家须提供《医疗器械注册证》;投标人为代理商须提供《医疗器械经营企业许可证》或第二类经营备案凭证。

3.1.2 信誉要求:投标人在 “信用中国”网站( www.creditchina.gov.cn )未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单。

3.1.3 其他要求:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得 参加本项目。

3.2 本次招标不接受联合体投标。

改为:

3.  投标人资格要求

3.1  本次招标对投标人的资格要求如下:

3.1.1 资质要求: (1)投标人应具有独立法人资格和合法经营范围;

( 2)投标人必须具备承担和实施本项目的相应经营范围和履行合同所必须的设备和专业技术能力。

( 3)投标人为生产厂家须提供《医疗器械生产许可 证 》;投标人为代理商须提供《医疗器械经营企业许可证》或第二类经营备案凭证 。

3.1.2 信誉要求:投标人在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 未被列入 失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单 。

3.1.3  其他要求: 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商, 不得参加 本项目。

3.2 本次招标不接受联合体投标 。

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