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项目概况

全自动血液分析仪采购项目 采购项目的潜在供应商应在福建省宁德市东侨经济开发区惠风路1号华府豪庭16幢1梯302室获取采购文件，并于2023年05月10日 16点30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：2023[FJZJZB]042

项目名称：全自动血液分析仪采购项目

采购方式：询价

预算金额：24.0000000 万元（人民币）

最高限价（如有）：24.0000000 万元（人民币）

采购需求：

采购货物一览表

合同包	品目号	采购标的	数量	合同包预算（元）	最高限价（元）	询价 保证金 （ 元 ）
1	1-1	全自动血液分析仪	1台	240000	240000	2400

合同履行期限：合同签订后 (30）天内交货并完成验收。

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

进口产品，不适用于本项目。节能产品，适用于所有合同包。环境标志产品，适用于所有合同包。信息安全产品，适用于所有合同包。小型、微型企业，适用于所有合同包。监狱企业，适用于所有合同包。促进残疾人就业 ，适用于所有合同包。信用记录，适用于所有合同包，按照下列规定执行：投标人应在（招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站、中国政府采购查询并相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的件（或截图）。

3.本项目的特定资格要求：投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标供应商为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外），如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标供应商为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，如所投产品属于一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； ③投标供应商所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。医疗器械经营许可证》； ③投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。

三、获取采购文件

时间：2023年05月06日 至 2023年05月09日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点：福建省宁德市东侨经济开发区惠风路1号华府豪庭16幢1梯302室

方式：详见其它补充事宜

售价：￥200.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：2023年05月10日 16点30分（北京时间）

地点：福建省宁德市东侨经济开发区惠风路1号华府豪庭16幢1梯302室

五、开启

时间：2023年05月10日 16点30分（北京时间）

地点：福建省宁德市东侨经济开发区惠风路1号华府豪庭16幢1梯302室

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

参加本项目报价的供应商须办理报名手续： 现场报名 ：营业执照扫描件（盖章）及供应商报名登记表递交至公司报名并获取电子版招标文件。 电子报名 ：营业执照扫描件（盖章）、报名登记表，发邮件至邮箱报名并获取电子版招标文件。邮件标题请注明报名招标编号+项目名称，务必正确填写邮箱信息以便成功接收到电子版招标文件。报名邮件发送后致电我司确认。

供应商报名登记表
招 标 编 号
登 记 时 间	202 3 年  月  日
项 目 名 称
合 同 包 号	合同包1
供 应 商 名 称
供 应 商 地 址
联 系 人
手 机/电 话
传    真
电 子 邮 箱	□纸质版   □电子版
备   注： 1、供应商必须认真填写本登记表，并领取招标文件及全部资料，否则所造成的 后 果本司不负任何责任。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：宁德市蕉城区洋中中心卫生院

地址：宁德市蕉城区洋中

联系方式：需解锁：需解锁

2.采购代理机构信息

名 称：需解锁

地　址：福建省宁德市东侨经济开发区惠风路1号华府豪庭16幢1梯302室

联系方式：需解锁：需解锁

3.项目联系方式

项目联系人：需解锁

电　话：　　需解锁